Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van het gebruik van machine learning-technieken om neurodegeneratieve PARKinson-syndromen te classificeren (kunstmatige intelligentie) (PARKIA)

28 november 2023 bijgewerkt door: Antoine VERGER, Central Hospital, Nancy, France

De diagnose van de ziekte van Parkinson (PD) steunt vooral op klinische observatie van de patiënt, op zoek naar de drie kenmerkende symptomen en blijft soms een echte uitdaging. Machine Learning (ML)-algoritmen kunnen helpen om PD vroegtijdig te diagnosticeren en idiopathische PD te onderscheiden van atypische Parkinson-syndromen.

In deze context leverde het werk van het team van Castillo-Barnes een reeks beeldvormende kenmerken op gebaseerd op morfologische kenmerken geëxtraheerd uit DaTSCAN® of Ioflupane (jodium-123-gelabelde radiofarmaceutische) single-photon emissie computertomografie (SPECT) scans om gezonde deelnemers te onderscheiden van deelnemers met de ziekte van Parkinson in een uitgebalanceerde set SPECT's uit de database "Parkinson's Progression Markers Initiative" (PPMI).

Het team van Shabii et al evalueerde de classificatieprestaties van Parkinson-patiënten en normale controles wanneer semi-kwantitatieve indicatoren en vormkenmerken verkregen op de dopaminetransporter (DAT) door Ioflupane (123I-IP) single-photon emissie computertomografie (SPECT) zijn gecombineerd als een functie voor machine learning (ML).

Op AI gebaseerde methoden kunnen diagnostische beoordelingen verbeteren. Verschillende onderzoeken naar dopaminerge beeldvorming met behulp van AI hebben een nauwkeurigheid tot 90% gerapporteerd voor de diagnose van PD.

Deze geautomatiseerde benaderingen maken gebruik van machinale leermethoden, gebaseerd op textuuranalyses, om (i) PD te onderscheiden van gezonde proefpersonen, (ii) PD en vasculair parkinsonisme te onderscheiden, en (iii) onderscheid te maken tussen verschillende vormen van atypisch parkinsonisme.

Een studie uitgevoerd in 2 centra waarbij gebruik werd gemaakt van een SVM-model (lineaire support vector machine) onderscheidde patiënten met PD en gezonde proefpersonen met een nauwkeurigheid van 82,5%. Deze prestatie is vergelijkbaar met visuele beoordeling door nucleair artsen. Een lineair SVM-model gebaseerd op parametrische beelden konden PD onderscheiden van vasculair parkinsonisme met een nauwkeurigheid van 90,4%. Het Nancy-team heeft uitgebreide ervaring met de detectie van PD in SPECT- en SPECT/CT-scans met Ioflupane of DaTSCAN™

Studie Overzicht

Toestand

Geschorst

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1664

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Vandoeuvre les Nancy cedex, Frankrijk, 54511
        • Nuclear medicine department CHRU de NANCY

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten die tussen 21/11/2011 en 01/09/2017 een DaTSCAN SPECT-scan hebben uitgevoerd op de afdeling nucleaire geneeskunde van de CHRU in Nancy.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die tussen 21/11/2011 en 01/09/2017 een DaTSCAN SPECT-scan hebben uitgevoerd op de afdeling nucleaire geneeskunde van de CHRU van Nancy.
  • Beoordelingen die plaatsvonden tussen 21-11-2011 en 1-9-2017 werden gerepatrieerd van PACS naar de verwerkingsconsoles.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Alle patiënten ondergingen DaTSCAN SPECT-scans

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nauwkeurigheid van het algoritme
Tijdsspanne: 2 maanden
Nauwkeurigheid van het algoritme dat is geïmplementeerd voor de nieuwe gegevens in termen van het voorspellen van het type atypisch parkinsonsyndroom.
2 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vergelijking van twee netwerken
Tijdsspanne: 2 maanden
Vergelijking van de prestaties van het semi-gesuperviseerde netwerk met het gesuperviseerde netwerk, om het belang van niet-gelabelde gegevens bij leren te erkennen
2 maanden
Analyseer de robuustheid van het netwerk
Tijdsspanne: 2 maanden
Analyseer de robuustheid van het netwerk voor verschillende gegevens (gegevens van verschillende modellen gammacamera's)
2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 december 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2023

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 oktober 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 oktober 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op DaTSCAN SPECT-scans

3
Abonneren