Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvio koneoppimistekniikoiden käytöstä neurodegeneratiivisten PARKinsonin oireyhtymien luokittelussa (tekoäly) (PARKIA)

tiistai 28. marraskuuta 2023 päivittänyt: Antoine VERGER, Central Hospital, Nancy, France

Parkinsonin taudin (PD) diagnoosi perustuu pääasiassa potilaan kliiniseen havainnointiin, jossa etsitään kolme ominaista oireita, ja joskus se on todellinen haaste. Koneoppimisalgoritmit (ML) voivat auttaa diagnosoimaan PD:n varhaisessa vaiheessa ja erottamaan idiopaattisen PD:n epätyypillisistä Parkinsonin oireyhtymistä.

Tässä yhteydessä Castillo-Barnesin työryhmän työ tarjosi joukon kuvantamisominaisuuksia, jotka perustuivat DaTSCAN®- tai Ioflupane- (jodi-123-leimattu radiofarmaseuttinen) yhden fotoniemissiotietokonetomografian (SPECT) skannauksista terveiden osallistujien havaitsemiseksi. Parkinsonin tautia sairastavilta osallistujilta tasapainoisessa SPECT-joukossa "Parkinson's Progression Markers Initiative" (PPMI) -tietokannasta.

Shabiin et al.:n ryhmä arvioi Parkinson-potilaiden ja normaalien kontrollien luokittelusuorituskykyä, kun Ioflupane (123I-IP) yhden fotoniemissiotietokonetomografian (SPECT) avulla saadut semikvantitatiiviset indikaattorit ja muodon piirteet dopamiininkuljettimesta (DAT). yhdistetty koneoppimisominaisuuteen (ML).

Tekoälypohjaiset menetelmät voivat parantaa diagnostisia arviointeja. Useat tekoälyä käyttävät dopaminergiset kuvantamistutkimukset ovat raportoineet jopa 90 prosentin tarkkuuden PD:n diagnoosissa.

Nämä automatisoidut lähestymistavat käyttävät tekstuurianalyyseihin perustuvia koneoppimismenetelmiä (i) PD:n ja terveiden koehenkilöiden erottamiseen, (ii) PD:n ja verisuonten parkinsonismin erottamiseen ja (iii) epätyypillisen parkinsonismin eri muotojen erottamiseen.

Tutkimus, joka suoritettiin kahdessa keskuksessa käyttäen lineaarista tukivektorikonetta (SVM) -mallia, erotti PD-potilaat ja terveet koehenkilöt 82,5 prosentin tarkkuudella. Tämä suorituskyky on samanlainen kuin isotooppilääkäreiden visuaalinen arviointi. Lineaarinen SVM-malli, joka perustuu tilastollisten vokseliarvoihin. parametrikuvat pystyivät erottamaan PD:n verisuoniparkinsonismista 90,4 %:n tarkkuudella. Nancy-tiimillä on laaja kokemus PD:n havaitsemisesta SPECT- ja SPECT/CT-skannauksissa Ioflupanella tai DaTSCANilla™

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Keskeytetty

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1664

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Vandoeuvre les Nancy cedex, Ranska, 54511
        • Nuclear medicine Department CHRU de NANCY

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, jotka suorittivat DaTSCAN SPECT -skannauksen Nancy CHRU:n isotooppilääketieteen osastolla 21.11.2011 - 1.9.2017 välisenä aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka suorittivat DaTSCAN SPECT -skannauksen Nancy CHRU:n isotooppilääketieteen osastolla 21.11.2011 - 1.9.2017 välisenä aikana.
  • 21.11.2011 ja 1.9.2017 välisenä aikana tehdyt tarkistukset palautettiin PACS:stä käsittelykonsoleihin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Kaikille potilaille tehtiin DaTSCAN SPECT -skannaukset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Algoritmin tarkkuus
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Uusille tiedoille toteutetun algoritmin tarkkuus epätyypillisen parkinsonin oireyhtymän tyypin ennustamisessa.
2 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kahden verkon vertailu
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Puolivalvotun verkon ja valvotun verkon suorituskyvyn vertailu tunnistaaksemme merkitsemättömän datan merkityksen oppimisessa
2 kuukautta
Analysoi verkon kestävyyttä
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Analysoi verkon kestävyyttä erilaisille tiedoille (data eri gammakameramalleista)
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 20. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset DaTSCAN SPECT Skannaukset

Tilaa