Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení využití technik strojového učení ke klasifikaci neurodegenerativních PARKinsonových syndromů (umělá inteligence) (PARKIA)

28. listopadu 2023 aktualizováno: Antoine VERGER, Central Hospital, Nancy, France

Diagnóza Parkinsonovy nemoci (PD) se opírá především o klinické pozorování pacienta, hledání tří charakteristických symptomů a někdy zůstává skutečnou výzvou. Algoritmy strojového učení (ML) by mohly pomoci včas diagnostikovat PD a odlišit idiopatickou PD od atypických parkinsonských syndromů.

V této souvislosti práce týmu Castillo-Barnes poskytla sadu zobrazovacích funkcí založených na morfologických charakteristikách extrahovaných ze skenů jednofotonové emisní počítačové tomografie (SPECT) DaTSCAN® nebo Ioflupane (radiofarmakum značené jódem-123) k rozlišení zdravých účastníků. od účastníků s Parkinsonovou nemocí ve vyváženém souboru SPECT z databáze „Parkinson's Progression Markers Initiative“ (PPMI).

Tým Shabii et al hodnotil klasifikační výkon pacientů s Parkinsonovou nemocí a normálních kontrol, když jsou semikvantitativní ukazatele a tvarové znaky získané na dopaminovém transportéru (DAT) pomocí Ioflupane (123I-IP) jednofotonové emisní počítačové tomografie (SPECT). kombinované jako funkce strojového učení (ML).

Metody založené na umělé inteligenci mohou zlepšit diagnostická hodnocení. Několik dopaminergních zobrazovacích studií využívajících AI uvádělo až 90% přesnost diagnózy PD.

Tyto automatizované přístupy využívají metody strojového učení založené na texturních analýzách k (i) rozlišení PD a zdravých subjektů, (ii) odlišení PD a vaskulárního parkinsonismu a (iii) rozlišení mezi různými formami atypického parkinsonismu.

Studie provedená ve 2 centrech s použitím modelu lineárního vektoru podpory (SVM) rozlišila pacienty s PD a zdravé subjekty s přesností 82,5 %. Tento výkon je podobný vizuálnímu hodnocení nukleárními lékaři. Lineární model SVM založený na hodnotách voxelů statistických údajů parametrické snímky dokázaly odlišit PD od vaskulárního parkinsonismu s přesností 90,4 %. Tým Nancy má rozsáhlé zkušenosti s detekcí PD při SPECT a SPECT/CT skenech pomocí Ioflupane nebo DaTSCAN™

Přehled studie

Postavení

Pozastaveno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

1664

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Vandoeuvre les Nancy cedex, Francie, 54511
        • Nuclear medicine department CHRU de NANCY

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni pacienti, kteří provedli DaTSCAN SPECT sken na oddělení nukleární medicíny Nancy CHRU v období od 21. 11. 2011 do 1. 9. 2017.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, kteří v období od 21. 11. 2011 do 1. 9. 2017 provedli na oddělení nukleární medicíny Nancy CHRU sken DaTSCAN SPECT.
  • Recenze, které proběhly mezi 21. 11. 2011 a 1. 9. 2017, byly repatriovány z PACS do zpracovatelských konzolí.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Všichni pacienti podstoupili skenování DaTSCAN SPECT

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přesnost algoritmu
Časové okno: 2 měsíce
Přesnost implementovaného algoritmu pro nová data z hlediska predikce typu atypického parkinsonského syndromu.
2 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Srovnání dvou sítí
Časové okno: 2 měsíce
Porovnání výkonu polořízené sítě se sítí pod dohledem, aby se zjistila důležitost neoznačených dat při učení
2 měsíce
Analyzujte robustnost sítě
Časové okno: 2 měsíce
Analyzujte robustnost sítě na různá data (data z různých modelů gama kamer)
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. prosince 2021

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. září 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. října 2021

První zveřejněno (Aktuální)

15. října 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na DaTSCAN SPECT Skenování

3
Předplatit