Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af brugen af ​​maskinlæringsteknikker til at klassificere neurodegenerative PARKinsonske syndromer (kunstig intelligens) (PARKIA)

28. november 2023 opdateret af: Antoine VERGER, Central Hospital, Nancy, France

Diagnosen af ​​Parkinsons sygdom (PD) er hovedsageligt afhængig af klinisk observation af patienten, på udkig efter de tre karakteristiske symptomer og er nogle gange stadig en reel udfordring. Machine Learning (ML) algoritmer kan hjælpe med at diagnosticere PD tidligt og differentiere idiopatisk PD fra atypiske Parkinsons syndromer.

I denne sammenhæng tilvejebragte arbejdet fra Castillo-Barnes' team et sæt billeddannende funktioner baseret på morfologiske karakteristika ekstraheret fra DaTSCAN® eller Ioflupane (iod-123-mærket radiofarmaceutisk) enkeltfotonemission computertomografi (SPECT) scanninger for at skelne sunde deltagere fra deltagere med Parkinsons sygdom i et afbalanceret sæt SPECT'er fra databasen "Parkinson's Progression Markers Initiative" (PPMI).

Holdet fra Shabii et al. evaluerede klassificeringspræstationen for Parkinsons patienter og normale kontroller, når semikvantitative indikatorer og formtræk opnået på dopamintransporteren (DAT) ved Ioflupane (123I-IP) enkeltfotonemissions-computertomografi (SPECT) er kombineret som en maskinlæringsfunktion (ML).

AI-baserede metoder kan forbedre diagnostiske vurderinger. Adskillige dopaminerge billeddannelsesundersøgelser ved brug af AI har rapporteret nøjagtighed på op til 90 % for diagnosticering af PD.

Disse automatiserede tilgange bruger maskinlæringsmetoder, baseret på teksturanalyser, til (i) at differentiere PD og raske forsøgspersoner, (ii) differentiere PD og vaskulær parkinsonisme og (iii) skelne mellem forskellige former for atypisk parkinsonisme.

En undersøgelse udført i 2 centre ved hjælp af en lineær støttevektormaskine (SVM)-model diskriminerede patienter med PD og raske forsøgspersoner med en nøjagtighed på 82,5%. Denne præstation svarer til visuel vurdering foretaget af nuklearlæger. En lineær SVM-model baseret på statistiske voxelværdier parametriske billeder var i stand til at differentiere PD fra vaskulær parkinsonisme med en nøjagtighed på 90,4%. Nancy-teamet har stor erfaring med påvisning af PD i SPECT og SPECT/CT-scanninger med Ioflupane eller DaTSCAN™

Studieoversigt

Status

Suspenderet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1664

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Vandoeuvre les Nancy cedex, Frankrig, 54511
        • Nuclear medicine Department CHRU de NANCY

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der udførte en DaTSCAN SPECT-scanning i den nuklearmedicinske afdeling i Nancy CHRU mellem 21/11/2011 og 01/09/2017.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der udførte en DaTSCAN SPECT-scanning i den nuklearmedicinske afdeling i Nancy CHRU mellem 21/11/2011 og 01/09/2017.
  • Anmeldelser, der fandt sted mellem 21/11/2011 og 9/1/2017, blev repatrieret fra PACS til behandlingskonsollerne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Alle patienter gennemgik DaTSCAN SPECT-scanninger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Algoritmens nøjagtighed
Tidsramme: 2 måneder
Nøjagtighed af algoritmen implementeret for de nye data med hensyn til at forudsige typen af ​​atypisk parkinsonsyndrom.
2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning af to netværk
Tidsramme: 2 måneder
Sammenligning af ydeevnen af ​​det semi-overvågede netværk med det overvågede netværk for at anerkende vigtigheden af ​​umærkede data i læring
2 måneder
Analyser netværkets robusthed
Tidsramme: 2 måneder
Analyser netværkets robusthed til forskellige data (data fra forskellige gammakameramodeller)
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. december 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2023

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

15. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med DaTSCAN SPECT Scanner

Abonner