- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05080296
Evaluering af brugen af maskinlæringsteknikker til at klassificere neurodegenerative PARKinsonske syndromer (kunstig intelligens) (PARKIA)
Diagnosen af Parkinsons sygdom (PD) er hovedsageligt afhængig af klinisk observation af patienten, på udkig efter de tre karakteristiske symptomer og er nogle gange stadig en reel udfordring. Machine Learning (ML) algoritmer kan hjælpe med at diagnosticere PD tidligt og differentiere idiopatisk PD fra atypiske Parkinsons syndromer.
I denne sammenhæng tilvejebragte arbejdet fra Castillo-Barnes' team et sæt billeddannende funktioner baseret på morfologiske karakteristika ekstraheret fra DaTSCAN® eller Ioflupane (iod-123-mærket radiofarmaceutisk) enkeltfotonemission computertomografi (SPECT) scanninger for at skelne sunde deltagere fra deltagere med Parkinsons sygdom i et afbalanceret sæt SPECT'er fra databasen "Parkinson's Progression Markers Initiative" (PPMI).
Holdet fra Shabii et al. evaluerede klassificeringspræstationen for Parkinsons patienter og normale kontroller, når semikvantitative indikatorer og formtræk opnået på dopamintransporteren (DAT) ved Ioflupane (123I-IP) enkeltfotonemissions-computertomografi (SPECT) er kombineret som en maskinlæringsfunktion (ML).
AI-baserede metoder kan forbedre diagnostiske vurderinger. Adskillige dopaminerge billeddannelsesundersøgelser ved brug af AI har rapporteret nøjagtighed på op til 90 % for diagnosticering af PD.
Disse automatiserede tilgange bruger maskinlæringsmetoder, baseret på teksturanalyser, til (i) at differentiere PD og raske forsøgspersoner, (ii) differentiere PD og vaskulær parkinsonisme og (iii) skelne mellem forskellige former for atypisk parkinsonisme.
En undersøgelse udført i 2 centre ved hjælp af en lineær støttevektormaskine (SVM)-model diskriminerede patienter med PD og raske forsøgspersoner med en nøjagtighed på 82,5%. Denne præstation svarer til visuel vurdering foretaget af nuklearlæger. En lineær SVM-model baseret på statistiske voxelværdier parametriske billeder var i stand til at differentiere PD fra vaskulær parkinsonisme med en nøjagtighed på 90,4%. Nancy-teamet har stor erfaring med påvisning af PD i SPECT og SPECT/CT-scanninger med Ioflupane eller DaTSCAN™
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Vandoeuvre les Nancy cedex, Frankrig, 54511
- Nuclear medicine Department CHRU de NANCY
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der udførte en DaTSCAN SPECT-scanning i den nuklearmedicinske afdeling i Nancy CHRU mellem 21/11/2011 og 01/09/2017.
- Anmeldelser, der fandt sted mellem 21/11/2011 og 9/1/2017, blev repatrieret fra PACS til behandlingskonsollerne.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Alle patienter gennemgik DaTSCAN SPECT-scanninger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Algoritmens nøjagtighed
Tidsramme: 2 måneder
|
Nøjagtighed af algoritmen implementeret for de nye data med hensyn til at forudsige typen af atypisk parkinsonsyndrom.
|
2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenligning af to netværk
Tidsramme: 2 måneder
|
Sammenligning af ydeevnen af det semi-overvågede netværk med det overvågede netværk for at anerkende vigtigheden af umærkede data i læring
|
2 måneder
|
|
Analyser netværkets robusthed
Tidsramme: 2 måneder
|
Analyser netværkets robusthed til forskellige data (data fra forskellige gammakameramodeller)
|
2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2021PI187
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med DaTSCAN SPECT Scanner
-
Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai HospitalAfsluttet
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesAfsluttet
-
Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong...Ikke rekrutterer endnu
-
Xijing HospitalIkke rekrutterer endnu
-
Assiut UniversityUkendtDimercaptosuccinic Acid SPECT og Planar
-
Chang Gung Memorial HospitalAfsluttetKvantitativ analyse af SPECT MPI
-
University Hospital, BrestAfsluttetPatenter med normal VQ/SPECTFrankrig
-
Spectrum DynamicsAfsluttetKvantitativ validering for ventrikulær SPECT-billeddannelseForenede Stater
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...AfsluttetOptisk kohærenstomografi (OCT) | Perkutan koronar intervention (PCI) | Single-Photon Emission Computed Tomography (SPECT) | Koronar angiografi (CAG) | Borderline koronararterielæsionerKina
-
Northwestern UniversityAfsluttetPostpartum blødning | Postkirurgisk blødning | Abdominal ultralyd | Hurtig scan | Ikke-invasiv hæmoglobinmålingForenede Stater