- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05080296
Valutazione dell'uso di tecniche di apprendimento automatico per classificare le sindromi neurodegenerative PARKinsoniane (intelligenza artificiale) (PARKIA)
La diagnosi della malattia di Parkinson (MdP) si basa principalmente sull'osservazione clinica del paziente, alla ricerca dei tre sintomi caratteristici e talvolta rimane una vera sfida. Gli algoritmi di Machine Learning (ML) potrebbero aiutare a diagnosticare precocemente il morbo di Parkinson e differenziare il morbo di Parkinson idiopatico dalle sindromi parkinsoniane atipiche.
In questo contesto, il lavoro del team di Castillo-Barnes ha fornito una serie di funzionalità di imaging basate su caratteristiche morfologiche estratte da scansioni di tomografia computerizzata a emissione di fotone singolo (SPECT) DaTSCAN® o Ioflupane (radiofarmaco marcato con iodio-123) per discernere i partecipanti sani dai partecipanti con malattia di Parkinson in una serie bilanciata di SPECT dal database "Parkinson's Progression Markers Initiative" (PPMI).
Il team di Shabii et al, ha valutato le prestazioni di classificazione dei pazienti con Parkinson e dei controlli normali quando gli indicatori semi-quantitativi e le caratteristiche della forma ottenute sul trasportatore della dopamina (DAT) mediante tomografia computerizzata a emissione di fotone singolo (SPECT) con Ioflupane (123I-IP) sono combinato come una funzionalità di machine learning (ML).
I metodi basati sull'intelligenza artificiale possono migliorare le valutazioni diagnostiche. Diversi studi di imaging dopaminergico che utilizzano l'IA hanno riportato un'accuratezza fino al 90% per la diagnosi di PD.
Questi approcci automatizzati utilizzano metodi di apprendimento automatico, basati su analisi strutturali, per (i) differenziare PD e soggetti sani, (ii) differenziare PD e parkinsonismo vascolare e (iii) distinguere tra diverse forme di parkinsonismo atipico.
Uno studio condotto in 2 centri utilizzando un modello SVM (Linear Support Vector Machine) ha discriminato pazienti con PD e soggetti sani con un'accuratezza dell'82,5%. Questa performance è simile alla valutazione visiva dei medici nucleari Un modello SVM lineare basato sui valori voxel della statistica le immagini parametriche sono state in grado di differenziare il PD dal parkinsonismo vascolare con una precisione del 90,4%. Il team di Nancy ha una vasta esperienza nel rilevamento del PD nelle scansioni SPECT e SPECT/CT con Ioflupane o DaTSCAN™
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Vandoeuvre les Nancy cedex, Francia, 54511
- Nuclear medicine Department CHRU de NANCY
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti che hanno eseguito una scansione DaTSCAN SPECT nel reparto di medicina nucleare del Nancy CHRU tra il 21/11/2011 e il 01/09/2017.
- Le revisioni effettuate tra il 21/11/2011 e il 1/9/2017 sono state trasferite dal PACS alle console di elaborazione.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Tutti i pazienti sono stati sottoposti a scansioni DaTSCAN SPECT
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Precisione dell'algoritmo
Lasso di tempo: Due mesi
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Precisione dell'algoritmo implementato per i nuovi dati in termini di previsione del tipo di sindrome parkinsoniana atipica.
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Due mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Confronto di due reti
Lasso di tempo: Due mesi
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Confronto delle prestazioni della rete semi-supervisionata con la rete supervisionata, per riconoscere l'importanza dei dati non etichettati nell'apprendimento
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Due mesi
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Analizzare la robustezza della rete
Lasso di tempo: Due mesi
|
Analizzare la robustezza della rete rispetto a dati diversi (dati provenienti da diversi modelli di gamma camera)
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Due mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2021PI187
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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