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Valutazione dell'uso di tecniche di apprendimento automatico per classificare le sindromi neurodegenerative PARKinsoniane (intelligenza artificiale) (PARKIA)

28 novembre 2023 aggiornato da: Antoine VERGER, Central Hospital, Nancy, France

La diagnosi della malattia di Parkinson (MdP) si basa principalmente sull'osservazione clinica del paziente, alla ricerca dei tre sintomi caratteristici e talvolta rimane una vera sfida. Gli algoritmi di Machine Learning (ML) potrebbero aiutare a diagnosticare precocemente il morbo di Parkinson e differenziare il morbo di Parkinson idiopatico dalle sindromi parkinsoniane atipiche.

In questo contesto, il lavoro del team di Castillo-Barnes ha fornito una serie di funzionalità di imaging basate su caratteristiche morfologiche estratte da scansioni di tomografia computerizzata a emissione di fotone singolo (SPECT) DaTSCAN® o Ioflupane (radiofarmaco marcato con iodio-123) per discernere i partecipanti sani dai partecipanti con malattia di Parkinson in una serie bilanciata di SPECT dal database "Parkinson's Progression Markers Initiative" (PPMI).

Il team di Shabii et al, ha valutato le prestazioni di classificazione dei pazienti con Parkinson e dei controlli normali quando gli indicatori semi-quantitativi e le caratteristiche della forma ottenute sul trasportatore della dopamina (DAT) mediante tomografia computerizzata a emissione di fotone singolo (SPECT) con Ioflupane (123I-IP) sono combinato come una funzionalità di machine learning (ML).

I metodi basati sull'intelligenza artificiale possono migliorare le valutazioni diagnostiche. Diversi studi di imaging dopaminergico che utilizzano l'IA hanno riportato un'accuratezza fino al 90% per la diagnosi di PD.

Questi approcci automatizzati utilizzano metodi di apprendimento automatico, basati su analisi strutturali, per (i) differenziare PD e soggetti sani, (ii) differenziare PD e parkinsonismo vascolare e (iii) distinguere tra diverse forme di parkinsonismo atipico.

Uno studio condotto in 2 centri utilizzando un modello SVM (Linear Support Vector Machine) ha discriminato pazienti con PD e soggetti sani con un'accuratezza dell'82,5%. Questa performance è simile alla valutazione visiva dei medici nucleari Un modello SVM lineare basato sui valori voxel della statistica le immagini parametriche sono state in grado di differenziare il PD dal parkinsonismo vascolare con una precisione del 90,4%. Il team di Nancy ha una vasta esperienza nel rilevamento del PD nelle scansioni SPECT e SPECT/CT con Ioflupane o DaTSCAN™

Panoramica dello studio

Stato

Sospeso

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1664

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Vandoeuvre les Nancy cedex, Francia, 54511
        • Nuclear medicine Department CHRU de NANCY

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i pazienti che hanno eseguito una scansione DaTSCAN SPECT nel reparto di medicina nucleare del Nancy CHRU tra il 21/11/2011 e il 01/09/2017.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che hanno eseguito una scansione DaTSCAN SPECT nel reparto di medicina nucleare del Nancy CHRU tra il 21/11/2011 e il 01/09/2017.
  • Le revisioni effettuate tra il 21/11/2011 e il 1/9/2017 sono state trasferite dal PACS alle console di elaborazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Tutti i pazienti sono stati sottoposti a scansioni DaTSCAN SPECT

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Precisione dell'algoritmo
Lasso di tempo: Due mesi
Precisione dell'algoritmo implementato per i nuovi dati in termini di previsione del tipo di sindrome parkinsoniana atipica.
Due mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto di due reti
Lasso di tempo: Due mesi
Confronto delle prestazioni della rete semi-supervisionata con la rete supervisionata, per riconoscere l'importanza dei dati non etichettati nell'apprendimento
Due mesi
Analizzare la robustezza della rete
Lasso di tempo: Due mesi
Analizzare la robustezza della rete rispetto a dati diversi (dati provenienti da diversi modelli di gamma camera)
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 dicembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2023

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

15 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Scansioni DaTSCAN SPECT

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