Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av användningen av maskininlärningstekniker för att klassificera neurodegenerativa PARKinsoniska syndrom (artificiell intelligens) (PARKIA)

28 november 2023 uppdaterad av: Antoine VERGER, Central Hospital, Nancy, France

Diagnosen av Parkinsons sjukdom (PD) bygger huvudsakligen på klinisk observation av patienten, letar efter de tre karakteristiska symtomen och förblir ibland en verklig utmaning. Machine Learning (ML) algoritmer kan hjälpa till att diagnostisera PD tidigt och skilja idiopatisk PD från atypiska Parkinsons syndrom.

I detta sammanhang tillhandahöll Castillo-Barnes team en uppsättning avbildningsfunktioner baserade på morfologiska egenskaper extraherade från DaTSCAN® eller Ioflupane (jod-123-märkt radiofarmaka) enkelfoton emission datortomografi (SPECT) skanningar för att urskilja friska deltagare från deltagare med Parkinsons sjukdom i en balanserad uppsättning SPECT från databasen "Parkinson's Progression Markers Initiative" (PPMI).

Teamet av Shabii et al utvärderade klassificeringsprestandan för Parkinsonspatienter och normala kontroller när semikvantitativa indikatorer och formegenskaper erhållna på dopamintransportören (DAT) av Ioflupane (123I-IP) enkelfotonemissionsdatortomografi (SPECT) är kombineras som en maskininlärningsfunktion (ML).

AI-baserade metoder kan förbättra diagnostiska bedömningar. Flera dopaminerga avbildningsstudier med AI har rapporterat en noggrannhet på upp till 90 % för diagnosen PD.

Dessa automatiserade tillvägagångssätt använder maskininlärningsmetoder, baserade på texturanalyser, för att (i) differentiera PD och friska försökspersoner, (ii) differentiera PD och vaskulär parkinsonism, och (iii) skilja mellan olika former av atypisk parkinsonism.

En studie utförd i två centra med en linjär stödvektormaskin (SVM)-modell diskriminerade patienter med PD och friska försökspersoner med en noggrannhet på 82,5%. Denna prestanda liknar visuell bedömning av kärnläkare. En linjär SVM-modell baserad på voxelvärden av statistiska parametriska bilder kunde skilja PD från vaskulär parkinsonism med en noggrannhet på 90,4 %. Nancy-teamet har lång erfarenhet av detektion av PD i SPECT och SPECT/CT-skanningar med Ioflupane eller DaTSCAN™

Studieöversikt

Status

Upphängd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1664

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Vandoeuvre les Nancy cedex, Frankrike, 54511
        • Nuclear medicine Department CHRU de NANCY

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som utförde en DaTSCAN SPECT-skanning på den nuklearmedicinska avdelningen på Nancy CHRU mellan 21/11/2011 och 01/09/2017.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som utförde en DaTSCAN SPECT-skanning på den nuklearmedicinska avdelningen på Nancy CHRU mellan 21/11/2011 och 01/09/2017.
  • Granskningar som ägde rum mellan 2011-11-21 och 2017-01-21 skickades tillbaka från PACS till bearbetningskonsolerna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Alla patienter genomgick DaTSCAN SPECT-skanningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Algoritmens noggrannhet
Tidsram: 2 månader
Noggrannhet hos den implementerade algoritmen för de nya uppgifterna när det gäller att förutsäga typen av atypiskt parkinsonsyndrom.
2 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämförelse av två nätverk
Tidsram: 2 månader
Jämförelse av prestandan för det semi-övervakade nätverket med det övervakade nätverket, för att inse vikten av omärkta data i lärande
2 månader
Analysera nätverkets robusthet
Tidsram: 2 månader
Analysera nätverkets robusthet för olika data (data från olika gammakameramodeller)
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 december 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2023

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

15 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på DaTSCAN SPECT skannar

Prenumerera