- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05080296
Evaluación del Uso de Técnicas de Aprendizaje Automático para Clasificar Síndromes PARKinsonianos Neurodegenerativos (Inteligencia Artificial) (PARKIA)
El diagnóstico de la enfermedad de Parkinson (EP) se basa principalmente en la observación clínica del paciente, buscando los tres síntomas característicos y, en ocasiones, sigue siendo un verdadero desafío. Los algoritmos de Machine Learning (ML) podrían ayudar a diagnosticar la EP de manera temprana y diferenciar la EP idiopática de los síndromes parkinsonianos atípicos.
En este contexto, el trabajo del equipo de Castillo-Barnes proporcionó un conjunto de características de imagen basadas en características morfológicas extraídas de DaTSCAN® o Ioflupane (radiofármaco marcado con yodo-123) tomografía computarizada por emisión de fotón único (SPECT) para discernir participantes sanos de participantes con enfermedad de Parkinson en un conjunto equilibrado de SPECT de la base de datos "Iniciativa de marcadores de progresión de Parkinson" (PPMI).
El equipo de Shabii et al evaluó el rendimiento de la clasificación de los pacientes con Parkinson y los controles normales cuando los indicadores semicuantitativos y las características de forma obtenidas en el transportador de dopamina (DAT) por tomografía computarizada por emisión de fotón único (SPECT) de ioflupano (123I-IP) son combinado como una función de aprendizaje automático (ML).
Los métodos basados en IA pueden mejorar las evaluaciones de diagnóstico. Varios estudios de imágenes dopaminérgicas que utilizan IA han informado una precisión de hasta el 90 % para el diagnóstico de la EP.
Estos enfoques automatizados utilizan métodos de aprendizaje automático, basados en análisis de texturas, para (i) diferenciar la EP y los sujetos sanos, (ii) diferenciar la EP y el parkinsonismo vascular, y (iii) distinguir entre diferentes formas de parkinsonismo atípico.
Un estudio realizado en 2 centros utilizando un modelo de máquina de vector de soporte lineal (SVM) discriminó pacientes con EP y sujetos sanos con una precisión del 82,5 %. Este rendimiento es similar a la evaluación visual realizada por médicos nucleares. imágenes paramétricas fue capaz de diferenciar la EP del parkinsonismo vascular con una precisión del 90,4%. El equipo de Nancy tiene una amplia experiencia en la detección de la EP en exploraciones SPECT y SPECT/CT con Ioflupane o DaTSCAN™
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Vandoeuvre les Nancy cedex, Francia, 54511
- Nuclear medicine Department CHRU de NANCY
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes a los que se les realizó una exploración DaTSCAN SPECT en el departamento de medicina nuclear del Nancy CHRU entre el 21/11/2011 y el 01/09/2017.
- Las revisiones que tuvieron lugar entre el 21/11/2011 y el 1/9/2017 se repatriaron de PACS a las consolas de procesamiento.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Todos los pacientes se sometieron a escaneos DaTSCAN SPECT
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Precisión del algoritmo
Periodo de tiempo: 2 meses
|
Precisión del algoritmo implementado para los nuevos datos en términos de predicción del tipo de síndrome parkinsoniano atípico.
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2 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Comparación de dos redes
Periodo de tiempo: 2 meses
|
Comparación del rendimiento de la red semisupervisada con la red supervisada, para reconocer la importancia de los datos no etiquetados en el aprendizaje
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2 meses
|
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Analizar la robustez de la red.
Periodo de tiempo: 2 meses
|
Analice la solidez de la red a diferentes datos (datos de diferentes modelos de cámaras gamma)
|
2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2021PI187
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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