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Evaluación del Uso de Técnicas de Aprendizaje Automático para Clasificar Síndromes PARKinsonianos Neurodegenerativos (Inteligencia Artificial) (PARKIA)

28 de noviembre de 2023 actualizado por: Antoine VERGER, Central Hospital, Nancy, France

El diagnóstico de la enfermedad de Parkinson (EP) se basa principalmente en la observación clínica del paciente, buscando los tres síntomas característicos y, en ocasiones, sigue siendo un verdadero desafío. Los algoritmos de Machine Learning (ML) podrían ayudar a diagnosticar la EP de manera temprana y diferenciar la EP idiopática de los síndromes parkinsonianos atípicos.

En este contexto, el trabajo del equipo de Castillo-Barnes proporcionó un conjunto de características de imagen basadas en características morfológicas extraídas de DaTSCAN® o Ioflupane (radiofármaco marcado con yodo-123) tomografía computarizada por emisión de fotón único (SPECT) para discernir participantes sanos de participantes con enfermedad de Parkinson en un conjunto equilibrado de SPECT de la base de datos "Iniciativa de marcadores de progresión de Parkinson" (PPMI).

El equipo de Shabii et al evaluó el rendimiento de la clasificación de los pacientes con Parkinson y los controles normales cuando los indicadores semicuantitativos y las características de forma obtenidas en el transportador de dopamina (DAT) por tomografía computarizada por emisión de fotón único (SPECT) de ioflupano (123I-IP) son combinado como una función de aprendizaje automático (ML).

Los métodos basados ​​en IA pueden mejorar las evaluaciones de diagnóstico. Varios estudios de imágenes dopaminérgicas que utilizan IA han informado una precisión de hasta el 90 % para el diagnóstico de la EP.

Estos enfoques automatizados utilizan métodos de aprendizaje automático, basados ​​en análisis de texturas, para (i) diferenciar la EP y los sujetos sanos, (ii) diferenciar la EP y el parkinsonismo vascular, y (iii) distinguir entre diferentes formas de parkinsonismo atípico.

Un estudio realizado en 2 centros utilizando un modelo de máquina de vector de soporte lineal (SVM) discriminó pacientes con EP y sujetos sanos con una precisión del 82,5 %. Este rendimiento es similar a la evaluación visual realizada por médicos nucleares. imágenes paramétricas fue capaz de diferenciar la EP del parkinsonismo vascular con una precisión del 90,4%. El equipo de Nancy tiene una amplia experiencia en la detección de la EP en exploraciones SPECT y SPECT/CT con Ioflupane o DaTSCAN™

Descripción general del estudio

Estado

Suspendido

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1664

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Vandoeuvre les Nancy cedex, Francia, 54511
        • Nuclear medicine Department CHRU de NANCY

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todos los pacientes que realizaron una exploración DaTSCAN SPECT en el departamento de medicina nuclear de Nancy CHRU entre el 21/11/2011 y el 01/09/2017.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes a los que se les realizó una exploración DaTSCAN SPECT en el departamento de medicina nuclear del Nancy CHRU entre el 21/11/2011 y el 01/09/2017.
  • Las revisiones que tuvieron lugar entre el 21/11/2011 y el 1/9/2017 se repatriaron de PACS a las consolas de procesamiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Todos los pacientes se sometieron a escaneos DaTSCAN SPECT

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Precisión del algoritmo
Periodo de tiempo: 2 meses
Precisión del algoritmo implementado para los nuevos datos en términos de predicción del tipo de síndrome parkinsoniano atípico.
2 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comparación de dos redes
Periodo de tiempo: 2 meses
Comparación del rendimiento de la red semisupervisada con la red supervisada, para reconocer la importancia de los datos no etiquetados en el aprendizaje
2 meses
Analizar la robustez de la red.
Periodo de tiempo: 2 meses
Analice la solidez de la red a diferentes datos (datos de diferentes modelos de cámaras gamma)
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de diciembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de septiembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de octubre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

15 de octubre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Exploraciones DaTSCAN SPECT

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