Многоцентровое проспективное обсервационное исследование для описания ситуации с управлением липидами крови среди населения с гипертензией и/или диабетом 2 типа в Центре общественного здравоохранения
5 октября 2021 г. обновлено: Yong Li, Huashan Hospital
Многоцентровое проспективное обсервационное исследование для описания ситуации с контролем липидов в крови среди населения с гипертензией и/или диабетом 2 типа в Центре общественного здравоохранения (START-CHC)
Многоцентровое проспективное обсервационное исследование для описания ситуации с контролем липидов в крови среди населения с гипертензией и/или диабетом 2 типа в Центре общественного здравоохранения.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
5000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: yong li
- Номер телефона: +86 13801753494
- Электронная почта: liyong606@126.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
5000 пациентов с гипертензией и/или диабетом 2 типа в Общественном центре здоровья
Описание
Критерии включения:
- Форма информированного согласия (ICF) должна быть подписана до проведения любых операций, связанных с исследованием.
- Возраст ≥18 лет
- Пациенты с хорошо диагностированной артериальной гипертензией (АГ) и/или сахарным диабетом 2 типа (СД2) со стажем болезни ≥ 3 мес.
- Пациент прошел анализ липидов натощак за последний 1 месяц, и данные были полностью зарегистрированы.
Критерий исключения:
1. Пациенты с хорошо диагностированным атеросклеротическим сердечно-сосудистым заболеванием (АСССЗ) 2. Получали любую форму гиполипидемической терапии в течение 4 недель до периода скрининга 3. В настоящее время пациент участвует в любом другом клиническом исследовании, кроме данного исследования.
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
пациенты с диагнозом гипертония или диабет
Возраст ≥18 лет; Пациенты с хорошо диагностированной артериальной гипертензией (АГ) и/или сахарным диабетом 2 типа (СД2) и длительностью заболевания ≥ 3 месяцев; Пациент прошел анализ липидов натощак за последний 1 месяц, и данные были полностью зарегистрированы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
первичный результат
Временное ограничение: 2022.12.01
|
Оценить уровень липидов в крови и текущее состояние медикаментозного лечения у пациентов с ХГС с гипертензией и/или сахарным диабетом 2 типа Описать особенности лечения липидами крови у пациентов с ХГС с артериальной гипертензией и/или сахарным диабетом 2 типа с ХС-ЛПНП от 2,6 до 4,1 ммоль/л
|
2022.12.01
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
вторичный результат
Временное ограничение: 2022.12.01
|
Оценить стратификацию риска АСССЗ и уровень липидов крови у больных ХГС с артериальной гипертензией и/или сахарным диабетом 2 типа. Оценить уровень липидов в крови у пациентов с артериальной гипертензией и/или сахарным диабетом 2 типа при ХГС с ХС-ЛПНП от 2,6 до 4,1 ммоль/л (ХС-ЛПНП/не-ЛПВП). 2 сахарный диабет с LDL-C от 2,6 до 4,1 ммоль/л для гиполипидемической терапии. |
2022.12.01
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2021 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2022 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 октября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 октября 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
18 октября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
18 октября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 октября 2021 г.
Последняя проверка
1 октября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- START-CHC
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .