Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monikeskus, tulevaisuuden havainnointitutkimus, joka kuvaa veren lipidien hallinnan tilannetta hypertensiota ja/tai tyypin 2 diabetesta sairastavien ihmisten keskuudessa Community Health Centerissä

tiistai 5. lokakuuta 2021 päivittänyt: Yong Li, Huashan Hospital

Monikeskus, tulevaisuuden havainnointitutkimus, joka kuvaa veren lipidien hallinnan tilannetta hypertensiota ja/tai tyypin 2 diabetesta sairastavien ihmisten keskuudessa Community Health Centerissä (START-CHC)

Monikeskus, prospektiivinen, havainnollinen tutkimus, joka kuvaa veren lipidien hallinnan tilannetta hypertensiota ja/tai tyypin 2 diabetesta sairastavien keskuudessa Community Health Centerissä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

5000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

5000 hypertensio- ja/tai tyypin 2 diabetespotilasta yhteisön terveyskeskuksessa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Tietoinen suostumuslomake (ICF) tulee allekirjoittaa ennen tutkimukseen liittyvien toimenpiteiden suorittamista
  2. Ikä ≥18 vuotta
  3. Potilaat, joilla on hyvin diagnosoitu verenpainetauti (HTN) ja/tai tyypin 2 diabetes (T2DM) ja jotka ovat olleet sairaita ≥ 3 kuukautta
  4. Potilaalle tehtiin paasto-lipidianalyysi viimeisen kuukauden aikana ja tiedot kirjattiin kokonaan

Poissulkemiskriteerit:

1. Potilaat, joilla on hyvin diagnosoitu ateroskleroottinen sydän- ja verisuonisairaus (ASCVD) 2. He ovat saaneet minkäänlaista lipidejä alentavaa hoitoa 4 viikon aikana ennen seulontajaksoa 3. Potilas osallistuu tällä hetkellä mihin tahansa muuhun kliiniseen tutkimukseen paitsi tähän tutkimukseen

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
potilaille, joilla on diagnosoitu verenpainetauti tai diabetes
Ikä ≥18 vuotta; Potilaat, joilla on hyvin diagnosoitu verenpainetauti (HTN) ja/tai tyypin 2 diabetes (T2DM) ja jotka ovat olleet sairaita ≥ 3 kuukautta; Potilaalle tehtiin paasto-lipidianalyysi viimeisen kuukauden aikana ja tiedot kirjattiin kokonaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ensisijainen tulos
Aikaikkuna: 12.12.2022
Veren lipiditasojen ja lääkehoidon nykytilan arvioiminen potilailla, joilla on CHC-hypertensio ja/tai tyypin 2 diabetes Kuvaa veren lipidihoidon ominaisuuksia potilailla, joilla on korkea verenpaine ja/tai tyypin 2 diabetes ja LDL-kolesteroli on välillä 2,6-4,1 mmol/l
12.12.2022

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
toissijainen tulos
Aikaikkuna: 12.12.2022

Arvioida ASCVD-riskikerrostumaa ja veren lipidien tasoa potilailla, joilla on CHC-hypertensio ja/tai tyypin 2 diabetes.

Arvioi veren lipiditaso potilailla, joilla on hypertensio ja/tai tyypin 2 diabetes CHC:ssä, jonka LDL-kolesteroli on välillä 2,6–4,1 mmol/L (LDL-C/ei-HDL). 2 diabetes, jonka LDL-kolesteroliarvo on 2,6–4,1 mmol/l lipidejä alentavaan hoitoon.
12.12.2022

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Huashan Hospital

Yhteistyökumppanit

Pfizer

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 18. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 18. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • START-CHC

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lipoproteiinihäiriö

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uganda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa