Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En multisenter, prospektiv, observasjonsstudie for å beskrive situasjonen for blodlipidbehandling blant befolkningen med hypertensjon og/eller type 2-diabetes i Community Health Centre

5. oktober 2021 oppdatert av: Yong Li, Huashan Hospital

En multisenter, prospektiv, observasjonsstudie for å beskrive situasjonen for blodlipidbehandling blant befolkningen med hypertensjon og/eller type 2-diabetes i Community Health Center (START-CHC)

En multisenter, prospektiv, observasjonsstudie for å beskrive situasjonen for blodlipidstyring blant befolkningen med hypertensjon og/eller type 2-diabetes i Community Health Center

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

5000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

5000 pasienter med hypertensjon og/eller type 2-diabetes i Helsesenteret

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Skjemaet for informert samtykke (ICF) bør signeres før du utfører forskningsrelaterte operasjoner
  2. Alder ≥18 år
  3. Pasienter med godt diagnostisert hypertensjon (HTN) og/eller type 2 diabetes (T2DM) og har vært syke i ≥ 3 måneder
  4. Pasienten gjennomgikk fastende lipidanalyse den siste 1 måneden og dataene ble fullstendig registrert

Ekskluderingskriterier:

1. Pasienter med godt diagnostisert aterosklerotisk kardiovaskulær sykdom (ASCVD) 2. Har fått noen form for lipidsenkende behandling innen 4 uker før screeningperioden 3. Pasienten deltar for tiden i alle andre kliniske studier bortsett fra denne studien

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
pasienter diagnostisert med hypertensjon eller diabetes
Alder ≥18 år; Pasienter med godt diagnostisert hypertensjon (HTN) og/eller type 2 diabetes (T2DM) og har vært syke i ≥ 3 måneder; Pasienten gjennomgikk fastende lipidanalyse den siste 1 måneden og dataene ble fullstendig registrert

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
primært resultat
Tidsramme: 2022.12.01
For å evaluere blodlipidnivåene og nåværende status for medikamentell behandling hos pasienter med CHC hypertensjon og/eller type 2 diabetes Beskriv egenskapene til blodlipidbehandling hos pasienter med CHC med hypertensjon og/eller type 2 diabetes med LDL-C mellom 2,6 og 4,1 mmol/L
2022.12.01

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
sekundært resultat
Tidsramme: 2022.12.01

For å evaluere ASCVD-risikostratifiseringen og nivået av blodlipider hos pasienter med CHC-hypertensjon og/eller type 2-diabetes.

Evaluer blodlipidnivået til pasienter med hypertensjon og/eller type 2 diabetes i CHC med LDL-C mellom 2,6 og 4,1 mmol/L (LDL-C/Non-HDL) For å undersøke etterlevelsen av pasienter med CHC hypertensjon og/eller type 2 diabetes med LDL-C mellom 2,6 og 4,1 mmol/L for lipidsenkende behandling.
2022.12.01

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Huashan Hospital

Samarbeidspartnere

Pfizer

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

1. desember 2021

Primær fullføring (FORVENTES)

1. desember 2022

Studiet fullført (FORVENTES)

1. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. oktober 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. oktober 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

18. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

18. oktober 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. oktober 2021

Sist bekreftet

1. oktober 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • START-CHC

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lipoproteinforstyrrelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Argentina

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere