Eine multizentrische, prospektive Beobachtungsstudie zur Beschreibung der Situation des Blutfettmanagements bei der Bevölkerung mit Bluthochdruck und/oder Typ-2-Diabetes im Community Health Center
5. Oktober 2021 aktualisiert von: Yong Li, Huashan Hospital
Eine multizentrische, prospektive Beobachtungsstudie zur Beschreibung der Situation des Blutfettmanagements bei der Bevölkerung mit Bluthochdruck und/oder Typ-2-Diabetes im Community Health Center (START-CHC)
Eine multizentrische, prospektive Beobachtungsstudie zur Beschreibung der Situation des Blutfettmanagements bei der Bevölkerung mit Bluthochdruck und/oder Typ-2-Diabetes im Community Health Center
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
5000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: yong li
- Telefonnummer: +86 13801753494
- E-Mail: liyong606@126.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
5000 Patienten mit Bluthochdruck und/oder Typ-2-Diabetes im Community Health Center
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Das Formular zur Einwilligung nach Aufklärung (ICF) sollte vor der Durchführung forschungsbezogener Maßnahmen unterzeichnet werden
- Alter ≥18 Jahre
- Patienten mit gut diagnostizierter Hypertonie (HTN) und/oder Typ-2-Diabetes (T2DM), die seit ≥ 3 Monaten erkrankt sind
- Der Patient wurde im letzten Monat einer Nüchtern-Lipidanalyse unterzogen und die Daten wurden vollständig aufgezeichnet
Ausschlusskriterien:
1. Patienten mit gut diagnostizierter atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung (ASCVD) 2. Sie haben innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening-Zeitraum irgendeine Form einer lipidsenkenden Behandlung erhalten 3. Der Patient nimmt derzeit an einer anderen klinischen Studie außer dieser Studie teil
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Patienten, bei denen Bluthochdruck oder Diabetes diagnostiziert wurde
Alter ≥18 Jahre; Patienten mit gut diagnostizierter Hypertonie (HTN) und/oder Typ-2-Diabetes (T2DM), die seit ≥ 3 Monaten erkrankt sind; Der Patient wurde im letzten Monat einer Nüchtern-Lipidanalyse unterzogen und die Daten wurden vollständig aufgezeichnet
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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primäres Ergebnis
Zeitfenster: 2022.12.01
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Bewertung der Blutfettwerte und des aktuellen Status der medikamentösen Behandlung bei Patienten mit CHC-Hypertonie und/oder Typ-2-Diabetes. Beschreiben Sie die Merkmale der Blutfettbehandlung bei Patienten mit CHC mit Bluthochdruck und/oder Typ-2-Diabetes mit LDL-C zwischen 2,6 und 4,1 mmol/L
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2022.12.01
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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sekundäres Ergebnis
Zeitfenster: 2022.12.01
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Zur Bewertung der ASCVD-Risikostratifizierung und des Blutfettspiegels bei Patienten mit CHC-Hypertonie und/oder Typ-2-Diabetes. Bewerten Sie den Blutfettspiegel von Patienten mit Bluthochdruck und/oder Typ-2-Diabetes bei CHC mit LDL-C zwischen 2,6 und 4,1 mmol/L (LDL-C/Nicht-HDL). Um die Compliance von Patienten mit CHC-Hypertonie und/oder -Typ zu untersuchen 2-Diabetes mit LDL-C zwischen 2,6 und 4,1 mmol/L zur lipidsenkenden Therapie. |
2022.12.01
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
1. Dezember 2021
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. Dezember 2022
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Oktober 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Oktober 2021
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
18. Oktober 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
18. Oktober 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Oktober 2021
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- START-CHC
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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