- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05157698
Фармакологическое и поведенческое лечение после бариатрической хирургии
Поведенческие и фармакологические методы лечения для улучшения показателей веса после метаболической и бариатрической хирургии
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Carlos M Grilo, Ph.D.
- Номер телефона: 203-785-7210
- Электронная почта: carlos.grilo@yale.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Valentina Ivezaj, Ph.D.
- Номер телефона: 203-785-7210
- Электронная почта: valentina.ivezaj@yale.edu
Места учебы
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Соединенные Штаты, 06519
- Рекрутинг
- Yale School of Medicine
-
Контакт:
- Valentina Ivezaj, PhD
- Номер телефона: 203-785-7807
- Электронная почта: valentina.ivezaj@yale.edu
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Предоставление подписанной и датированной формы информированного согласия
- Заявленная готовность соблюдать все процедуры исследования и доступность на протяжении всего исследования (до 18 месяцев: 6-месячное лечение плюс 12-месячное последующее наблюдение)
- Иметь ИМТ ≥30 (или ИМТ ≥27 с сопутствующей медицинской патологией) и ИМТ ≤50 кг/м2
- Перенесли лапароскопическое обходное желудочное шунтирование по Ру или рукавную гастрэктомию.
- Субоптимальные результаты веса после MBS
- Быть в остальном здоровым субъектом без неконтролируемых медицинских проблем, как определено врачом-исследователем и медицинскими коллегами-исследователями (физический осмотр, лабораторные исследования).
- Проходили медосмотр в прошлом году
- Читать, понимать и писать по-английски на уровне, достаточном для выполнения учебных материалов.
- Для женщин репродуктивного возраста: использование высокоэффективных средств контрацепции и согласие на использование такого метода во время участия в исследовании.
- Для мужчин репродуктивного возраста: использование презервативов или других методов для обеспечения эффективной контрацепции с партнером.
Критерий исключения:
- Имеет предрасположенность к судорогам (например, субъект с историей или признаками судорожного расстройства, фебрильными судорогами в детстве, опухолью головного мозга, цереброваскулярным заболеванием или серьезной травмой головы; имеет семейный анамнез идиопатического судорожного расстройства или в настоящее время лечится лекарствами или схемы лечения, снижающие судорожный порог).
- Имеет в анамнезе нервную анорексию или нервную булимию в анамнезе.
- В настоящее время принимает лекарство, которое является противопоказанием для приема НБ (например, ИМАО, опиаты).
- В настоящее время использует другие препараты для похудения.
- Имеет в анамнезе аллергию или чувствительность к бупропиону или налтрексону.
- Имеет сопутствующее психическое заболевание, которое требует госпитализации или более интенсивного лечения (например, биполярное расстройство настроения, психотические заболевания или тяжелая депрессия)
- Имеет нелеченую гипертензию с систолическим артериальным давлением в положении сидя > 160 мм рт. ст., диастолическим артериальным давлением > 100 мм рт. ст. или частотой сердечных сокращений > 100 ударов в минуту.
- Имеет в анамнезе врожденный порок сердца, сердечно-сосудистые заболевания, сердечные аритмии, требующие медикаментозного лечения, или цереброваскулярную патологию в анамнезе, включая инсульт.
- Имеет текущую неконтролируемую артериальную гипертензию.
- Имеет текущий неконтролируемый сахарный диабет типа I или типа 2.
- Имеет нелеченый гипотиреоз с ТТГ > 1,5 раза выше верхней границы нормы для тестовой лаборатории с повторным значением, которое также превышает этот предел.
- Имеет заболевание желчного пузыря.
- Имеет в анамнезе тяжелые почечные, печеночные, неврологические, хронические легочные заболевания или любые другие нестабильные медицинские расстройства.
- Имеет недавнюю историю наркотической или алкогольной зависимости.
- В настоящее время активно лечится от еды или потери веса, например, поведенческая потеря веса с помощью одобренных FDA лекарств для похудения.
- В настоящее время участвует в другом клиническом исследовании, в котором субъект подвергается или будет подвергаться воздействию исследуемого или неисследуемого препарата или устройства.
- Кормит грудью, беременна или не использует надежную форму контроля над рождаемостью.
- Сообщает об активных суицидальных или убийственных мыслях.
- Имеет плохое здоровье глаз
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: BWL + NB лекарства
Участники, случайным образом распределенные в эту группу, получат 6 месяцев консультаций по поведенческой потере веса (BWL) и лекарства NB.
Налтрексон и бупропион будут приниматься ежедневно в виде таблеток.
|
Участники этого вмешательства будут принимать активные таблетки налтрексона и бупропиона.
Участники этого вмешательства получат лечение поведенческой потерей веса.
|
|
Экспериментальный: БВЛ + плацебо
Участники, случайно назначенные в эту группу, получат 6 месяцев консультирования по поведенческой потере веса (BWL) и плацебо.
Плацебо будет неактивным и будет приниматься ежедневно в форме таблеток.
|
Участники этого вмешательства получат лечение поведенческой потерей веса.
Участники этого вмешательства будут принимать неактивные таблетки (плацебо).
|
|
Экспериментальный: NB лекарства
Участники, случайно назначенные в эту группу, будут получать 6 месяцев лекарств NB, принимаемых ежедневно в форме таблеток.
|
Участники этого вмешательства будут принимать активные таблетки налтрексона и бупропиона.
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Участники, случайно назначенные в эту группу, будут получать плацебо в течение 6 месяцев.
Плацебо будет неактивным и будет приниматься ежедневно в форме таблеток.
|
Участники этого вмешательства будут принимать неактивные таблетки (плацебо).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение индекса массы тела (ИМТ)
Временное ограничение: Исходный уровень после 6-месячного лечения
|
ИМТ рассчитывается с использованием измеренного роста и веса
|
Исходный уровень после 6-месячного лечения
|
|
Изменение индекса массы тела (ИМТ)
Временное ограничение: От лечения (6 месяцев) до 12-месячного наблюдения
|
ИМТ рассчитывается с использованием измеренного роста и веса
|
От лечения (6 месяцев) до 12-месячного наблюдения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение общего холестерина
Временное ограничение: От исходного уровня при включении в исследование до после 6-месячного лечения
|
Общий холестерин будет измеряться анализом крови.
|
От исходного уровня при включении в исследование до после 6-месячного лечения
|
|
Изменение общего холестерина
Временное ограничение: От лечения (6 месяцев) до 12-месячного наблюдения
|
Общий холестерин будет измеряться анализом крови.
|
От лечения (6 месяцев) до 12-месячного наблюдения
|
|
Изменение HbA1C
Временное ограничение: От исходного уровня при включении в исследование до после 6-месячного лечения
|
HbA1C будет измеряться анализом крови. HbA1C |
От исходного уровня при включении в исследование до после 6-месячного лечения
|
|
Изменение HbA1C
Временное ограничение: От лечения (6 месяцев) до 12-месячного наблюдения
|
HbA1C будет измеряться анализом крови. HbA1C |
От лечения (6 месяцев) до 12-месячного наблюдения
|
|
Изменение уровня глюкозы
Временное ограничение: От исходного уровня при включении в исследование до после 6-месячного лечения
|
Глюкозу будут измерять по анализу крови.
|
От исходного уровня при включении в исследование до после 6-месячного лечения
|
|
Изменение уровня глюкозы
Временное ограничение: От лечения (6 месяцев) до 12-месячного наблюдения
|
Глюкозу будут измерять по анализу крови.
|
От лечения (6 месяцев) до 12-месячного наблюдения
|
|
Изменение частоты приема пищи при потере контроля
Временное ограничение: От исходного интервью при включении в исследование до после 6-месячного лечения
|
Частота потери контроля над приемом пищи — это непрерывная переменная количества эпизодов потери контроля над приемом пищи в течение последних 28 дней, оцененная с помощью интервью для обследования расстройств пищевого поведения.
|
От исходного интервью при включении в исследование до после 6-месячного лечения
|
|
Изменение частоты приема пищи при потере контроля
Временное ограничение: От лечения (6 месяцев) до 12-месячного наблюдения
|
Частота потери контроля над приемом пищи — это непрерывная переменная количества эпизодов потери контроля над приемом пищи в течение последних 28 дней, оцениваемая с помощью интервью для обследования расстройств пищевого поведения.
|
От лечения (6 месяцев) до 12-месячного наблюдения
|
|
Изменение психопатологии расстройств пищевого поведения
Временное ограничение: От исходного интервью при включении в исследование до после 6-месячного лечения
|
Психопатология расстройства пищевого поведения — это непрерывная переменная, оцениваемая по общему баллу в рамках Экзамена на расстройство пищевого поведения/Опросника на расстройство пищевого поведения. Баллы варьируются от 0 до 6 (0 = отсутствие психопатологии расстройства пищевого поведения; 6 = тяжелая психопатология расстройства пищевого поведения).
|
От исходного интервью при включении в исследование до после 6-месячного лечения
|
|
Изменение психопатологии расстройств пищевого поведения
Временное ограничение: От лечения (6 месяцев) до 12-месячного наблюдения
|
Психопатология расстройства пищевого поведения — это непрерывная переменная, оцениваемая по общему баллу в рамках Экзамена на расстройство пищевого поведения/Опросника на расстройство пищевого поведения. Баллы варьируются от 0 до 6 (0 = отсутствие психопатологии расстройства пищевого поведения; 6 = тяжелая психопатология расстройства пищевого поведения).
|
От лечения (6 месяцев) до 12-месячного наблюдения
|
|
Изменение тяги к еде
Временное ограничение: От исходного интервью при включении в исследование до после 6-месячного лечения
|
Тяга к еде — это непрерывная переменная тяги к еде, которая оценивается с помощью Опросника тяги к еде.
Баллы варьируются от 0 до 5 (0 = отсутствие тяги к еде; 5 = сильная тяга к еде).
|
От исходного интервью при включении в исследование до после 6-месячного лечения
|
|
Изменение тяги к еде
Временное ограничение: От лечения (6 месяцев) до 12-месячного наблюдения
|
Тяга к еде — это непрерывная переменная тяги к еде, которая оценивается с помощью Опросника тяги к еде.
Баллы варьируются от 0 до 5 (0 = отсутствие тяги к еде; 5 = сильная тяга к еде).
|
От лечения (6 месяцев) до 12-месячного наблюдения
|
|
Изменение депрессивных симптомов
Временное ограничение: От исходного интервью при включении в исследование до после 6-месячного лечения
|
Депрессивные симптомы [Временные рамки: от исходного интервью при включении в исследование до после 6-месячного лечения] Депрессивные симптомы представляют собой непрерывную переменную депрессивной симптоматики, оцениваемую с помощью самоотчета, Анкеты здоровья пациента - 9. Сумма баллов варьируется от 0. -27 (0=нет депрессивных симптомов, 27=выраженные депрессивные симптомы). Депрессивные симптомы представляют собой непрерывную переменную депрессивной симптоматики, оцениваемую с помощью самоотчета, Анкеты здоровья пациента - 9. Общее количество баллов варьируется от 0 до 27 (0 = отсутствие депрессивных симптомов, 27 = выраженные депрессивные симптомы). |
От исходного интервью при включении в исследование до после 6-месячного лечения
|
|
Изменение депрессивных симптомов
Временное ограничение: От лечения (6 месяцев) до 12-месячного наблюдения
|
Депрессивные симптомы [Временные рамки: от исходного интервью при включении в исследование до после 6-месячного лечения] Депрессивные симптомы представляют собой непрерывную переменную депрессивной симптоматики, оцениваемую с помощью самоотчета, Анкеты здоровья пациента - 9. Сумма баллов варьируется от 0. -27 (0=нет депрессивных симптомов, 27=выраженные депрессивные симптомы). Депрессивные симптомы представляют собой непрерывную переменную депрессивной симптоматики, оцениваемую с помощью самоотчета, Анкеты здоровья пациента - 9. Общее количество баллов варьируется от 0 до 27 (0 = отсутствие депрессивных симптомов, 27 = выраженные депрессивные симптомы). |
От лечения (6 месяцев) до 12-месячного наблюдения
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Valentina Ivezaj, Ph.D., Yale University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Агенты периферической нервной системы
- Ингибиторы ферментов
- Агенты сенсорной системы
- Нейромедиаторные агенты
- Модуляторы мембранного транспорта
- Психотропные препараты
- Ингибиторы фермента цитохрома P-450
- Ингибиторы захвата дофамина
- Ингибиторы захвата нейромедиаторов
- Дофаминовые агенты
- Антидепрессивные агенты
- Сдерживающие средства от алкоголя
- Антидепрессивные средства второго поколения
- Ингибиторы цитохрома P-450 CYP2D6
- Наркотические антагонисты
- Налтрексон
- Бупропион
Другие идентификационные номера исследования
- 2000029934
- 1R01DK125650-01A1 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Комбинация налтрексона и бупропиона
-
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...Завершенный