Электрофизиология невралгии тройничного нерва
17 ноября 2025 г. обновлено: University of Minnesota
Тригеминальные вызванные ответы для улучшения ризотомии
Вмешательство исследования заключается в выполнении стандартных соматосенсорных вызванных реакций, ограниченных лицом, во время процедур ризотомии гассерова узла (тройничного узла) для лечения невралгии тройничного нерва.
Вызванные ответы будут измеряться в двух местах до и после клинической ризотомии, в том числе: на стандартной контралатеральной скальпе (ЭЭГ) и в гассеровом узле с помощью регистрирующего электрода, одобренного FDA.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Matthew Maple
- Номер телефона: 612-946-1424
- Электронная почта: maple036@umn.edu
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55455
- Рекрутинг
- University of Minnesota
-
Контакт:
- Matthew Maple
- Номер телефона: 612-946-1424
- Электронная почта: maple036@umn.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые в возрасте 18 лет и старше, которым запланирована чрескожная ризотомия по поводу лицевой боли.
Описание
Критерии включения (TGN):
- Взрослые от 18 лет и старше
- Планируется проведение чрескожной ризотомии по поводу лицевых болей.
Критерии исключения (TGN):
- Лицевая боль неясного происхождения (т. не ясно TGN боль)
- Процедура ризотомии отменена
Критерии включения (здоровые контроли)
- Взрослые от 18 лет и старше
Критерии исключения (здоровые контроли)
- Диагноз или история лицевых болей, таких как TMD или TGN
- История мигрени
- Любые функциональные болевые расстройства в анамнезе: фибромиалгия, СРК, КРБС
- Недавняя хроническая боль (в течение последнего месяца)
- Не желает участвовать в течение двух часов в лаборатории
- Текущая острая боль
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Элементы управления
|
|
|
Электрофизиология тройничного нерва
|
Это исследование будет пилотным и проверит возможность введения электрофизиологии в рутинную процедуру ризотомии путем включения соматосенсорных вызванных потенциалов тройничного нерва (TSEP) и записи с электродов на уровне ганглия.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Определить возможность измерения соматосенсорных вызванных потенциалов тройничного нерва для улучшения персонализированного картирования во время чрескожной ризотомии.
Временное ограничение: 3 года
|
процент согласившихся участников, завершивших исследование
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: David Darrow, University of Minnesota
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 апреля 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
7 апреля 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
7 апреля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 февраля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 марта 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 марта 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
19 ноября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NSU-2022-30582
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .