Влияние электронного обучения на знания, отношение и убеждения медицинских работников, справляющихся с болью в пояснице.
9 мая 2023 г. обновлено: Antoine Fourré
Влияние электронного обучения на знания, отношение и убеждения медицинских работников, справляющихся с болью в пояснице: рандомизированное контролируемое исследование с оценкой вложенного процесса.
Целью текущего исследовательского проекта является изучение того, меняются ли знания, отношение, убеждения и поведение медицинских работников (HCP) в отношении ведения пациентов с болью в пояснице (LBP) после интервенции электронного обучения (экспериментальное интерактивное электронное обучение по сравнению с традиционным неинтерактивное электронное обучение)
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью текущего исследовательского проекта является использование образовательного подхода электронного обучения для внедрения медицинской помощи в соответствии с рекомендациями в медицинских учреждениях первой линии.
Мы стремимся улучшить знания, отношения, убеждения и поведение медицинских работников в отношении биопсихосоциального подхода к ведению пациентов с БНС.
Мы сравним эффект интерактивного электронного обучения (т.
экспериментальное вмешательство) к электронному обучению без взаимодействия (т.е.
традиционное вмешательство).
Оба вмешательства будут основаны на самой последней научной литературе, касающейся лечения БНС, но как направленность, так и дидактический подход будут немного различаться между вмешательствами.
Мы будем использовать подход смешанных методов, чтобы получить более глубокое понимание поведения медицинских работников в клинической практике.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
2720
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Brussels, Бельгия
- Online study
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Быть практикующим врачом (врачом общей практики, физиотерапевтом, врачом-специалистом, студентом-медиком, включая специализацию, студентом-физиотерапевтом)
- Работа или учеба в Бельгии или Франции
- Владение устройством, подключенным к Интернету (например, компьютер, планшет или смартфон) с динамиком
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальное электронное обучение
Экспериментальное интерактивное вмешательство основано на международных рекомендациях по ведению БНС и включает в себя множественные взаимодействия с участником в виртуальной среде.
Представлены метафоры и конкретные клинические ситуации, чтобы перевести знания (т. е. лечение боли в пояснице с биопсихосоциальной точки зрения) в клиническую практику.
Взаимодействия состоят из видео, открытых и закрытых вопросов и аудиозаписей.
|
Интерактивная лекция, основанная на рекомендациях по ведению БНС с упором на самоконтроль и успокоение пациента.
|
|
Другой: Традиционное электронное обучение
Традиционное вмешательство состоит из традиционной онлайн-лекции, основанной на международных рекомендациях по лечению БНС без какого-либо взаимодействия.
Фокус более фундаментальный (теоретический) без метафор и клинических случаев.
|
Традиционная лекция, основанная на рекомендациях по лечению БНС с акцентом на диагностическую сортировку и конкретную причину БЛ.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала взаимосвязи между болью и ухудшением состояния медицинских работников (HC-PAIRS)
Временное ограничение: Исходная оценка и оценка после вмешательства (между 2 и 4 неделями после исходного уровня)
|
HC-PAIRS оценивает отношение и убеждения относительно функциональных ожиданий пациентов с хронической БНС.
Он состоит из 13 утверждений, которые необходимо оценить по семибалльной шкале Лайкерта от «полностью не согласен» до «полностью согласен».
Высокий балл по шкале HC-PAIRS отражает убеждение в сильной взаимосвязи между болью и ухудшением состояния.
Установлены психометрические свойства данного опросника.
|
Исходная оценка и оценка после вмешательства (между 2 и 4 неделями после исходного уровня)
|
|
Виньетка Рейнвилля
Временное ограничение: Исходная оценка и оценка после вмешательства (между 2 и 4 неделями после исходного уровня)
|
Клиническая виньетка описывает пациента с неспецифической БНС.
Эта виньетка была разработана компанией Rainville.
Участников попросили оценить способность пациента работать от 1 (полный рабочий день) до 5 (остаться без работы) и высказать свое мнение о подходящем уровне активности, с вариантами выбора от 1 (без ограничения активности) до 5. (ограничить все физические нагрузки).
Если оценка участника была между 1 и 2, он считался приверженцем руководства.
Если оценка была между 3 и 5, это считалось несоответствием рекомендациям.
|
Исходная оценка и оценка после вмешательства (между 2 и 4 неделями после исходного уровня)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник боли в спине и отношения (Back-PAQ; версия из 10 пунктов)
Временное ограничение: Исходная оценка и оценка после вмешательства (между 2 и 4 неделями после исходного уровня)
|
Анкета Back-PAQ (версия из 10 пунктов) оценивает отношение и лежащие в основе убеждения в отношении болей в спине по 5-балльной шкале Лайкерта.
Оценка ответов колеблется от -2 до +2.
Отрицательный балл отражает убеждения, которые бесполезны, и наоборот.
Все пункты были написаны от второго лица для персонализации анкеты.
Цель такой персонализации состоит в том, чтобы медицинские работники или студенты представляли свои собственные убеждения, а не проецировали свои убеждения на людей с БН или представляли свои убеждения о людях с БН.
|
Исходная оценка и оценка после вмешательства (между 2 и 4 неделями после исходного уровня)
|
|
Опросник нейрофизиологии боли (NPQ)
Временное ограничение: Исходная оценка и оценка после вмешательства (между 2 и 4 неделями после исходного уровня)
|
Опросник нейрофизиологии боли (NPQ) оценивает, как человек концептуализирует биологические механизмы, лежащие в основе боли.
NPQ включает 19 вопросов с тремя вариантами ответов (верно, не определился, неверно).
Оценка 1 за правильный ответ и 0, если участник ошибся или не определился.
Эта анкета была включена, чтобы отразить рекомендации руководств по лечению БНС, которые побуждают клиницистов объяснять и успокаивать пациентов в отношении их личного опыта боли.
|
Исходная оценка и оценка после вмешательства (между 2 и 4 неделями после исходного уровня)
|
|
Вымышленные клинические случаи больных с БНС
Временное ограничение: Исходная оценка и оценка после вмешательства (между 2 и 4 неделями после исходного уровня)
|
4 клинических случая были разработаны междисциплинарной командой специалистов в данной области (врачи общей практики, хирурги-ортопеды, физиотерапевты и ученые). В двух случаях описывались симптомы пациента со специфической БНС, а в двух других — симптомы пациента с неспецифической БНС. Конкретный и неспецифический клинический случай были представлены при исходной оценке и оценке после вмешательства. Участники ответили на 3 открытых вопроса, связанных с клиническим случаем: «Каковы, по вашему мнению, причины/способствующие факторы боли у данного пациента?»; «Как практикующий врач, каким будет ваш первый подход к лечению этого пациента?»; «Какие советы вы бы дали этому пациенту относительно физической активности». Кодирование ответов в матрице с использованием ключевых слов и тем будет использоваться для анализа ориентации медицинских работников (приверженность или несогласие с рекомендациями). |
Исходная оценка и оценка после вмешательства (между 2 и 4 неделями после исходного уровня)
|
|
Опыт медицинских работников в области электронного обучения (количественный)
Временное ограничение: Оценка после вмешательства (между 2 и 4 неделями после исходного уровня)
|
Шкала Лайкерта (1-7) будет использоваться для изучения опыта участников в отношении содержания и качества вмешательства и принятия технологии.
Вопросы этого опроса основаны на Cheng et al. 2012 г. и охватывают глобальное качество системы и принятие технологий электронного обучения.
Более высокий балл отражает лучший опыт работы с электронным обучением.
|
Оценка после вмешательства (между 2 и 4 неделями после исходного уровня)
|
|
Опыт медицинских работников с электронным обучением (качественный)
Временное ограничение: Между 4 и 6 неделями после исходного уровня
|
Целевая выборка участников, согласившихся принять участие в телефонном интервью, будет приглашена на глубинное интервью.
Мы предполагаем начать с 10 HCP в каждой группе (экспериментальное и традиционное электронное обучение), чтобы обеспечить глубину и широту опыта, и будем продолжать до тех пор, пока не появятся новые темы (Bowen 2008).
Принципы качественного исследования будут использоваться для изучения того, как участники восприняли интервенцию электронного обучения и какое влияние оказало электронное обучение на их клиническую практику.
|
Между 4 и 6 неделями после исходного уровня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Nathalie Roussel, PhD, Universiteit Antwerpen
- Директор по исследованиям: Laurence Ris, PhD, University of Mons
- Главный следователь: Antoine Fourré, MSc, University of Mons / University of Antwerp
- Главный следователь: Rob Vanderstraeten, MSc, Universiteit Antwerpen
- Директор по исследованиям: Jef Michielsen, MD, PhD, Universiteit Antwerpen
- Директор по исследованиям: Hilde Bastiaens, MD, PhD, Universiteit Antwerpen
- Директор по исследованиям: Sybil Anthierens, PhD, Universiteit Antwerpen
- Директор по исследованиям: Frédéric Telliez, PhD, Universite de Picardie Jules Verne
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 августа 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 марта 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 марта 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20/51/714
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .