Влияние терапевтического альянса на отсев в натуралистической выборке пациентов с пограничной патологией, получающих ДПТ по месту жительства (DBT_dropout2)
21 марта 2022 г. обновлено: Carolin Steuwe, Evangelisches Krankenhaus Bielefeld gGmbH
Участники с пограничной патологией (≥ 3 критериев DSM-IV), проходящие стационарную программу диалектической поведенческой терапии (DBT), заполнили набор анкет для обеспечения качества, оценивая демографическую информацию и психопатологию до лечения в течение дней их пребывания в стационаре.
Кроме того, были задокументированы смены терапевтов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
44
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bielefeld, Германия
- Research Department
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Для этого исследования были рассмотрены все пациенты в возрасте от 18 до 65 лет, выписанные из нашего стационарного отделения по расстройствам личности в период с января 2019 года по декабрь 2021 года и отвечающие трем или более критериям ПРЛ, как определено в DSM-IV (пограничные характеристики личности; BPC) ( п = 44).
Описание
Критерии включения:
- три или более критерия ПРЛ, как это определено в DSM-5 (пограничные характеристики личности; BPC)
Критерий исключения:
- неспособность заключать договор и согласие,
- другие тяжелые психические расстройства (биполярное расстройство, острый психоз),
- актуальный алкоголь,
- незаконное или не назначенное употребление наркотиков,
- одновременное участие в других лечебных исследованиях,
- беременность или кормление грудью,
- неспособность договориться о несуицидальном соглашении,
- постоянный травмирующий контакт с преступником, и
- Индекс массы тела <16,5.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Диалектическая поведенческая терапия
Цель программы состоит в том, чтобы помочь пациентам достичь следующих терапевтических целей: (1) снижение суицидального поведения, (2) снижение поведения, мешающего терапии, и (3) других рискованного или дестабилизирующего поведения.
Стандартная ДПТ направлена на достижение этих целей путем (1) передачи поведенческих способностей (навыков), (2) мотивации для применения этих навыков, (3) обобщения усвоенных навыков в естественной среде пациента, (4) структурирования лечебной среды для усиления функциональных возможностей. поведение и (5) передача терапевтических ресурсов и мотивации для эффективного лечения пациентов с ПРЛ.
|
DBT — это программа когнитивно-поведенческой терапии, разработанная для лечения суицидальных пациентов с ПРЛ (Linehan, 1993).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость отсева
Временное ограничение: 8-10 недель
|
преждевременное прекращение лечения
|
8-10 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2019 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 декабря 2021 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
28 февраля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 марта 2022 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
21 марта 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 апреля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 марта 2022 г.
Последняя проверка
1 марта 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DBT_dropout2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .