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レジデンシャル DBT を受けている境界病態の患者の自然主義的サンプルにおけるドロップアウトに対する治療同盟の影響 (DBT_dropout2)

2022年3月21日 更新者：Carolin Steuwe、Evangelisches Krankenhaus Bielefeld gGmbH
入院患者の弁証法的行動療法（DBT）プログラムを受けている境界病理学（DSM-IV基準が3つ以上）の参加者は、入院中の人口統計情報と治療前の精神病理を評価する品質保証アンケートセットに記入しました。 それを超えて、セラピストの変更が文書化されました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

44

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ドイツ
      • Bielefeld、ドイツ
        • Research Department

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究では、2019 年 1 月から 2021 年 12 月の間にパーソナリティ障害の入院病棟から退院し、DSM-IV (境界性パーソナリティ特性; BPC) によって定義された BPD の 3 つ以上の基準を満たす、18 歳から 65 歳までのすべての患者が考慮されました ( n = 44)。

説明

包含基準:

  • DSM-5 (境界性パーソナリティ特性; BPC) で定義されている BPD の 3 つ以上の基準

除外基準:

  • 契約および同意できないこと、
  • その他の重度の精神障害（双極性障害、急性精神病）、
  • 現在のアルコール、
  • 違法または処方されていない薬物の使用、
  • 他の治療研究への同時参加、
  • 妊娠中または授乳中、
  • 非自殺協定を交渉することができない、
  • 加害者との継続的なトラウマ的接触、および
  • 体格指数 < 16.5。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
弁証法的行動療法
このプログラムの目的は、患者が次の治療目標を達成できるように支援することです: (1) 自殺行動の減少、(2) 治療を妨げる行動の減少、(3) その他の危険または不安定な行動の減少。 標準 DBT は、(1) 行動能力 (スキル) を伝達すること、(2) これらのスキルを適用する動機、(3) 習得したスキルを患者の自然環境に一般化すること、(4) 機能を強化するための治療環境を構築することによって、これらの目標を達成することを目指しています。行動、および（5）BPD患者を効果的に治療するための治療リソースと動機を伝えます。
行動：弁証法的行動療法
DBT は、自殺願望のある BPD 患者を治療するために開発された認知行動療法プログラムです (Linehan、1993 年)。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ドロップアウト率
時間枠：8～10週間
治療の早期終了
8～10週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Evangelisches Krankenhaus Bielefeld gGmbH

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月1日

一次修了 (実際)

2021年12月31日

研究の完了 (実際)

2022年2月28日

試験登録日

最初に提出

2022年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月11日

最初の投稿 (実際)

2022年3月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月21日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • DBT_dropout2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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