Анализ поведения подошвенного давления стопы у детей с акушерским параличом плечевого сплетения
30 апреля 2025 г. обновлено: Yunus Özdemir, PhD, Istanbul Medipol University Hospital
Целью данного исследования было изучение изменений поведения подошвенного давления стопы во время ходьбы у детей с акушерским плечевым сплетением (OBBP).
В исследование будут включены 19 детей с ОББП и 10 здоровых детей.
Критерии включения в исследование должны были быть в возрасте от 7 до 15 лет, не иметь в анамнезе операций или ботокса в течение последних 6 месяцев и не иметь каких-либо других заболеваний.
Подошвенное давление стопы всех участников будет проанализировано с помощью педобарографического устройства.
Для анализа движений рук видеокамера будет записывать ходьбу, а углы сгибания/разгибания рук будут измеряться с помощью программного обеспечения Kinovea.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
29
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция, 34815
- Istanbul Medipol University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 7 лет до 15 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Дети с акушерским параличом плечевого сплетения
Описание
Критерии включения:
- В возрасте от 7 до 15 лет. Никакой другой болезни
Критерий исключения:
- Перенесенные операции или инъекции ботокса по поводу ортопедических проблем за последние 6 месяцев.
Наличие проблем со здоровьем в здоровой конечности или неблагоприятное воздействие на общее состояние организма.
Родитель участника не подписал форму согласия.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Контроль
|
Будут проанализированы подошвенное давление стопы с помощью педобарографии и мах руки с видеокамерой.
|
|
Акушерский паралич плечевого сплетения
|
Будут проанализированы подошвенное давление стопы с помощью педобарографии и мах руки с видеокамерой.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время стойки
Временное ограничение: при анализе походки.
|
временная фаза опоры при ходьбе
|
при анализе походки.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Длина шага
Временное ограничение: при анализе походки.
|
при анализе походки.
|
|
|
Сила реакции земли
Временное ограничение: при анализе походки.
|
при анализе походки.
|
|
|
Фаза поддержки одной конечности
Временное ограничение: при анализе походки.
|
Фаза поддержки одной конечности при ходьбе
|
при анализе походки.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 января 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 сентября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 сентября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 сентября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IstanbulMUH-DPTR-Yozdemir-0094
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .