Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь между сосудистой эндотелиальной дисфункцией и вариабельностью артериального давления от удара к удару у пациентов с СОАС

19 марта 2024 г. обновлено: Xu J, Huai'an No.1 People's Hospital

Взаимосвязь между сосудистой эндотелиальной дисфункцией и вариабельностью артериального давления от удара к удару у пациентов с синдромом обструктивного апноэ во сне

Считается, что прерывистая гипоксия, плохая оксигенация тканей и перфузия при ОАС могут привести к разобщению eNOS. Несвязанная eNOS может снизить уровень оксида азота (NO), что приведет к дисбалансу сокращения и диастолы. Кроме того, СОАС может увеличить период от удара до ДЦП за счет характерных острых пиков артериального давления, которые следуют за окончанием обструктивного апноэ. Поэтому мы обсуждаем взаимосвязь между сосудистой эндотелиальной дисфункцией и вариабельностью артериального давления от удара к удару у пациентов с СОАС (синдром обструктивного апноэ во сне).

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Обструктивное апноэ сна (СОАС) характеризуется рецидивирующим коллапсом дыхательных путей, который вызывает хроническую перемежающуюся гипоксию (ХИГ). ОАС связан с системным воспалением и окислительным стрессом, что приводит к дисфункции эндотелия и сердечно-сосудистым заболеваниям (ССЗ). В физиологических условиях eNOS активируется напряжением сдвига и АХ. L-аргинин и O2 катализируются BH4, FMN, FAD, NADPH и eNOS с образованием оксида азота (NO), обладающего важным сосудорасширяющим эффектом, и L-цитруллина. Во время эпизода СОАС перемежающаяся гипоксия приводит к окислительному стрессу, что приводит к выработке анионов супероксида. Реакция между O2- и NO происходит быстро, в результате чего образуется ONOO-. ONOO- и H2O2 окисляют BH4 до дигидробиотрексата (BH2), который является конкурентным ингибитором BH4, тем самым ограничивая доступность субстратов eNOS и предотвращая продукцию NO, что приводит к дисбалансу между сокращением и диастолой. Было документально подтверждено, что вариабельность артериального давления от удара к удару у пациентов с СОАС намного выше, чем у здоровых взрослых. У части больных с эпизодом СОАС наблюдали перемежающуюся гипоксию, а артериальное давление колебалось с эпизодом гипоксии. Однако этого не было обнаружено у остальных больных, у которых АД достоверно не менялось во время эпизода гипоксии. Поэтому мы считали, что у больных с высокой чувствительностью к гипоксии эндотелиальная функция здорова или находится в начальной стадии, тогда как у больных с низкой чувствительностью к гипоксии эндотелиальная функция находится на относительно высоком уровне нарушений. Эндотелиальная дисфункция может быть измерена косвенно с помощью дилатации, опосредованной потоком плечевой артерии (FMD), вариабельность артериального давления от удара к удару может быть измерена с помощью полисомнографии (ПСГ), а биологические исследования могут быть выполнены с помощью забора крови. Таким образом, мы определили специфическую взаимосвязь между вариабельностью артериального давления от одного удара к другому при СОАС и дисфункцией эндотелия.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jing Xu, doctor
  • Номер телефона: +8618360942922
  • Электронная почта: xj680390@126.com

Места учебы

    • Jiangsu
      • Huai'an, Jiangsu, Китай, 223300
        • Рекрутинг
        • Jing Xu
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациентам с храпом в амбулаторных условиях будет проведена полисомнография, а в исследование будут включены пациенты в возрасте 18 лет и старше. Критерии включения: 1. ОАС средней и тяжелой степени (ИАГ≥15 раз/час); 2. Гипертония (систолическое артериальное давление ≥140 мм рт.ст. и/или диастолическое артериальное давление ≥90 мм рт.ст.); Критерии исключения: 1. Злокачественная опухоль, тяжелая аритмия и порок сердца, умеренная и тяжелая почечная дисфункция, заболевание периферических сосудов, диабет 2. Систолическое артериальное давление ≤140 мм рт. диастолическое артериальное давление ≤90 мм рт. ст. 3. Энергичные физические нагрузки за 24 часа до эксперимента; 4. Вазоактивные препараты (ИАПФ, БРА, БКК, β-адреноблокаторы, нитраты) применяли за 48 ч до эксперимента;

Описание

Критерии включения:

  1. ≥18 лет;
  2. От умеренной до тяжелой степени ОАС (ИАГ≥15 раз/час);
  3. Артериальная гипертензия (систолическое артериальное давление ≥140 мм рт.ст. и/или диастолическое артериальное давление ≥90 мм рт.ст.);

Критерий исключения:

  1. Злокачественная опухоль, тяжелая аритмия и порок сердца, умеренная и тяжелая дисфункция почек, заболевание периферических сосудов, сахарный диабет
  2. Систолическое артериальное давление ≤140 мм рт.ст. и диастолическое артериальное давление ≤90 мм рт.ст.
  3. Энергичные физические упражнения за 24 часа до эксперимента;
  4. Вазоактивные препараты (ИАПФ, БРА, БКК, β-адреноблокаторы, нитраты) применяли за 48 ч до эксперимента;
  5. Курение, употребление алкоголя и напитков с кофеином за 12 часов до эксперимента.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Взаимосвязь между дисфункцией эндотелия сосудов и вариабельностью артериального давления у пациентов с СОАС
Временное ограничение: 2022.04.01-2023.04.01
пациенты с эндотелиальной дисфункцией и СОАС имеют более выраженную вариабельность артериального давления
2022.04.01-2023.04.01

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 сентября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 сентября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться