Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Результаты неоадъювантной терапии рака прямой кишки в третичном азиатском институте

31 октября 2022 г. обновлено: Singapore General Hospital

Результаты неоадъювантной терапии рака прямой кишки у третичного азиата

Это ретроспективное когортное исследование, целью которого является оценка корреляции магнитно-резонансной степени регрессии опухоли (mrTRG) и патологического TRG (pTRG) местно-распространенного рака прямой кишки после неоадъювантной длительной химиолучевой терапии, а также прогностического значения mrTRG в отношении выживаемости.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

59

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с местнораспространенным раком прямой кишки были набраны из отделения колоректальной хирургии Сингапурской больницы общего профиля.

Описание

Критерии включения:

  • Рак прямой кишки
  • По крайней мере, 1 признак высокого риска на МРТ
  • Пройдите длительный курс неоадъювантной химиолучевой терапии (LCCRT)

Критерий исключения:

  • метастатическое заболевание
  • Пациенты, прошедшие короткий курс лучевой терапии
  • Пациенты без повторной МРТ после завершения LCCRT

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Корреляция между mrTRG и pTRG
Временное ограничение: С 1 января 2011 г. по 31 декабря 2016 г.
С 1 января 2011 г. по 31 декабря 2016 г.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Прогностическое значение mrTRG для исходов выживания больных раком прямой кишки
Временное ограничение: С 1 января 2011 г. по 31 декабря 2016 г.
С 1 января 2011 г. по 31 декабря 2016 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Singapore General Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 ноября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2019/2342

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться