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Résultats du traitement néoadjuvant du cancer du rectum dans un institut tertiaire asiatique

31 octobre 2022 mis à jour par: Singapore General Hospital

Résultats du traitement néoadjuvant du cancer du rectum chez un asiatique tertiaire

Il s'agit d'une étude de cohorte rétrospective qui vise à évaluer la corrélation entre le grade de régression tumorale par résonance magnétique (mrTRG) et le TRG pathologique (pTRG) du cancer du rectum localement avancé après chimioradiothérapie néoadjuvante au long cours ainsi que la valeur pronostique du mrTRG sur la survie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

59

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Des patients atteints d'un cancer du rectum localement avancé ont été recrutés dans le département de chirurgie colorectale de l'hôpital général de Singapour.

La description

Critère d'intégration:

  • Cancer rectal
  • Au moins 1 élément à haut risque à l'IRM
  • Subir une chimioradiothérapie néoadjuvante de longue durée (LCCRT)

Critère d'exclusion:

  • maladie métastatique
  • Patients qui subissent une radiothérapie de courte durée
  • Patients sans nouvelle IRM après la fin de la LCCRT

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Corrélation entre mrTRG et pTRG
Délai: Entre le 1er janvier 2011 et le 31 décembre 2016
Entre le 1er janvier 2011 et le 31 décembre 2016

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Valeur pronostique de mrTRG sur les résultats de survie des patients atteints de cancer rectal
Délai: Entre le 1er janvier 2011 et le 31 décembre 2016
Entre le 1er janvier 2011 et le 31 décembre 2016

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Singapore General Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2011

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2022

Première publication (Réel)

7 novembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2019/2342

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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