三级亚洲研究所直肠癌新辅助治疗的结果
2022年10月31日 更新者：Singapore General Hospital
亚裔直肠癌新辅助治疗的结果
这是一项回顾性队列研究，旨在评估局部晚期直肠癌新辅助长程化放疗后磁共振肿瘤消退分级（mrTRG）和病理性TRG（pTRG）的相关性，以及mrTRG对生存的预后价值。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
59
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
从新加坡中央医院结直肠外科招募局部晚期直肠癌患者
描述
纳入标准：
- 直肠癌
- MRI 上至少有 1 个高风险特征
- 接受长程新辅助放化疗 (LCCRT)
排除标准：
- 转移性疾病
- 接受短期放疗的患者
- 完成 LCCRT 后没有重复 MRI 的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：追溯
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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MrTRG 和 pTRG 之间的相关性
大体时间：2011年1月1日至2016年12月31日
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2011年1月1日至2016年12月31日
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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MrTRG对直肠癌患者生存结局的预后价值
大体时间：2011年1月1日至2016年12月31日
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2011年1月1日至2016年12月31日
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2011年1月1日
初级完成 (实际的)
2016年12月31日
研究完成 (实际的)
2019年12月31日
研究注册日期
首次提交
2022年10月31日
首先提交符合 QC 标准的
2022年10月31日
首次发布 (实际的)
2022年11月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年11月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年10月31日
最后验证
2022年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.