Восприятие речи в шуме у детей с СДВГ (ME)
20 мая 2024 г. обновлено: Dr. Maya Elazar, Sheba Medical Center
Мы собираемся оценить способность восприятия речи в голосе у детей с диагнозом СДВГ (синдром дефицита внимания и гиперактивности) по сравнению с нормальной контрольной группой.
Это попытка понять факторы, влияющие на эту способность.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Участники пройдут ряд тестов на слух - Стандартный тест на слух; Восприятие речи в шуме - Еврейская матрица; Преходящая вызванная отоакустическая эмиссия (TEOAE) и когнитивные тесты - тест рабочей памяти (из (Шкала интеллекта Векслера для детей, WISC); тест зрительного внимания (TMT (Trail Making Test)); тест невербального интеллекта (RAVEN).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ramat-Gan, Израиль
- Рекрутинг
- ADHD Medical Clinic, Child and Adolescent Psychiatry Unit, Sheba Medical Center
-
Контакт:
- Prof. Doron Gothelf, MD
- Номер телефона: 972-52-6669360
- Электронная почта: gothelf@post.tau.ac.il
-
Главный следователь:
- Maya Elazar, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 2 месяца до 14 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Дети в возрасте от 4 до 18 лет с диагнозом СДВГ, которые проходят лечение и последующее наблюдение в амбулаторной клинике СДВГ в Медицинском центре Шиба.
Описание
Критерии включения:
- Исследовательская группа: дети с диагнозом СДВГ, ранее не имевшие проблем со слухом.
- Контрольная группа: Дети с нормальным развитием без предшествующих проблем со слухом.
Критерий исключения:
Для обеих групп:
- Наличие предыдущих проблем со слухом или расстройств
- Другие психические расстройства
- Лечение психиатрическими препаратами, кроме стимуляторов
- Наличие аутизма
- Имея серьезные трудности с обучением.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Следователь
Детские и подростковые психиатры, логопеды
|
|
|
Участник
Дети в возрасте 4-18 лет с диагнозом СДВГ
|
психиатрическая оценка, оценка слуха и краткая когнитивная оценка
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Восприятие речи в шуме
Временное ограничение: 1 день
|
Еврейская матрица
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 мая 2018 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 марта 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 мая 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 ноября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 ноября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- SHEBA-17-3855-ME-CTIL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .