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ADHD 아동의 소음에 대한 음성 인식 (ME)

2024년 1월 1일 업데이트: Dr. Maya Elazar, Sheba Medical Center
ADHD(주의력결핍 과잉행동장애) 진단을 받은 아동을 대상으로 정상대조군과 비교하여 음성의 어음 인지 능력을 평가하고자 합니다. 이것은 이 능력에 영향을 미치는 요인을 이해하려는 시도입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

참가자는 일련의 청력 테스트(표준 청력 테스트)를 받게 됩니다. 소음에서의 음성 인식 - 히브리어 매트릭스; TEOAE(Transient Evoked Otoacoustic Emission) 및 인지 테스트 - 작업 기억력 테스트(Wechsler Intelligence Scale for Children, WISC), 시각 주의력 테스트(TMT(Trail Making Test)), 비언어적 지능 테스트(RAVEN)

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이스라엘
      • Ramat-Gan, 이스라엘
        • 모병
        • ADHD Medical Clinic, Child and Adolescent Psychiatry Unit, Sheba Medical Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Maya Elazar, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Sheba Medical Center의 ADHD 외래 진료소에서 치료 및 후속 조치를 받는 ADHD 진단을 받은 4-18세 어린이

설명

포함 기준:

  • 연구 그룹: 이전 청력 문제 없이 ADHD 진단을 받은 어린이.
  • 대조군: 이전 청력 문제 없이 규칙적인 발달을 보인 어린이.

제외 기준:

두 그룹 모두:

  • 이전에 청력 문제 또는 장애가 있는 경우
  • 기타 정신 장애
  • 각성제 이외의 정신과 약물 치료
  • 자폐증
  • 심각한 학습 장애가 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
조사자
아동 및 청소년 정신과 의사, 언어 치료사
참가자
ADHD 진단을 받은 4~18세 어린이
진단 검사: 청각 및 인지 평가
정신과 평가, 청력 평가 및 간략한인지 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소음 속에서 음성 인식
기간: 1 일
히브리어 매트릭스
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sheba Medical Center

협력자

Tel Aviv University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 5월 22일

기본 완료 (추정된)

2024년 3월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SHEBA-17-3855-ME-CTIL

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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