Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние периоперационной гипотермии на послеоперационную боль

13 февраля 2023 г. обновлено: The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Влияние периоперационной гипотермии на послеоперационную боль и болевую сенсибилизацию при лапароскопической хирургии: проспективное обсервационное исследование

его исследование направлено на изучение влияния периоперационной температуры тела на послеоперационную боль и болевую сенсибилизацию у пациентов с лапароскопической хирургией. Основываясь на этом исследовании, мы стремились изучить влияние периоперационной гипотермии на послеоперационную боль.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Послеоперационная боль

Подробное описание

Это исследование направлено на включение хирургических пациентов для наблюдения за влиянием периоперационной температуры тела на послеоперационную боль и болевую сенсибилизацию у пациентов с лапароскопической хирургией. Температуру тела и послеоперационную боль будут постоянно оценивать, а затем проводить ассоциативный анализ.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

240

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Китай
- Chongqing
  - Chongqing, Chongqing, Китай, 400010
    - Рекрутинг
    - Department of Anesthesiology, The Second Affiliated Hospital, Chongqing Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

возраст пациентов от 18 до 70 лет

Описание

Критерии включения:

Возраст 18-70 лет
АСА I-III
Пациенты, которые планируют лапароскопическую операцию под общим наркозом
Добровольно принять участие в этом исследовании и подписать информированное согласие.

Критерий исключения:

пациент с хронической болью
Пациенты с лихорадкой
Пациент инфицирован
Тяжелые нарушения зрения, слуха, языка или другие причины, не позволяющие общаться с посетителями
Пациенты с известным психическим заболеванием или отсутствием общения или когнитивными нарушениями до операции;
Длительное употребление седативных средств, антидепрессантов или алкоголизм
Во время эксплуатации было принято искусственное охлаждение и защита от низких температур.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Наблюдательные модели: Когорта
Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Оценка боли у пациентов после операции Временное ограничение: От окончания операции до 24 часов после реанимации наркозом	Оценка боли у пациентов была проверена с помощью числовой аналоговой шкалы боли (0-10, 0 представляет отсутствие боли, а 10 представляет невыносимую боль).	От окончания операции до 24 часов после реанимации наркозом

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Оценка боли у пациентов в отделении посленаркозной помощи Временное ограничение: От окончания операции до момента выписки из отделения посленаркозной помощи, в среднем через 30 минут после операции	Оценка боли у пациентов была проверена с помощью числовой аналоговой шкалы боли (0-10, 0 представляет отсутствие боли, а 10 представляет невыносимую боль).	От окончания операции до момента выписки из отделения посленаркозной помощи, в среднем через 30 минут после операции
Болевой порог при надавливании Временное ограничение: От начала операции до момента выписки из отделения посленаркозной помощи, в среднем через 30 минут после операции	болевой порог пациентов оценивали с помощью измерителя чувствительности.	От начала операции до момента выписки из отделения посленаркозной помощи, в среднем через 30 минут после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 октября 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 июля 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 декабря 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества