Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perioperatiivisen hypotermian vaikutus postoperatiiviseen kipuun

maanantai 13. helmikuuta 2023 päivittänyt: The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Perioperatiivisen hypotermian vaikutus postoperatiiviseen kipuun ja kivun herkistymiseen laparoskooppisella leikkauksella: tuleva havaintotutkimus

hänen tutkimuksensa tavoitteena on havainnoida perioperatiivisen ruumiinlämmön vaikutusta leikkauksen jälkeiseen kipuun ja kipuherkistymiseen potilailla, joilla on laparoskooppinen leikkaus. Tämän tutkimuksen perusteella pyrimme tutkimaan perioperatiivisen hypotermian vaikutusta postoperatiiviseen kipuun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on ottaa mukaan leikkauspotilaita tarkkailemaan perioperatiivisen ruumiinlämmön vaikutusta leikkauksen jälkeiseen kipuun ja kipuherkistymiseen potilailla, joilla on laparoskooppinen leikkaus. Kehonlämpöä ja leikkauksen jälkeistä kipua mitataan jatkuvasti, minkä jälkeen tehdään assosiaatioanalyysi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

240

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kiina, 400010
        • Rekrytointi
        • Department of Anesthesiology, The Second Affiliated Hospital, Chongqing Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaiden ikä on välillä 18-70 vuotta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-70 vuotta
  • ASA I-III
  • Potilaat, jotka suunnittelevat laparoskooppista leikkausta yleisanestesiassa
  • Osallistu vapaaehtoisesti tähän tutkimukseen ja allekirjoita tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaalle, jolla on krooninen kipu
  • Potilaat, joilla on kuumetta
  • Potilas on saanut tartunnan
  • Vaikea näkö-, kuulo-, kielivamma tai muut syyt, jotka eivät pysty kommunikoimaan vierailijoiden kanssa
  • Potilaat, joilla on tiedossa mielisairaus tai kommunikaation puute tai kognitiivinen häiriö ennen leikkausta;
  • Rauhoittavien lääkkeiden, masennuslääkkeiden tai alkoholismin pitkäaikainen käyttö
  • Toimenpiteen aikana otettiin keinotekoinen jäähdytys ja alhainen lämpötilasuojaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden kipupisteet leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Leikkauksen päättymisestä 24 tuntiin nukutuselvytyksen jälkeen
Potilaiden kipupisteet testattiin numeerisella analogisella kivun asteikolla (0-10, 0 tarkoittaa kivutonta ja 10 sietämätöntä kipua).
Leikkauksen päättymisestä 24 tuntiin nukutuselvytyksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden kipupisteet postanestesian hoitoyksikön aikana
Aikaikkuna: Leikkauksen päättymisestä siihen hetkeen, jolloin kotiutus anestesian hoitoyksiköstä keskimäärin 30 minuuttia leikkauksen jälkeen
Potilaiden kipupisteet testattiin numeerisella analogisella kivun asteikolla (0-10, 0 tarkoittaa kivutonta ja 10 sietämätöntä kipua).
Leikkauksen päättymisestä siihen hetkeen, jolloin kotiutus anestesian hoitoyksiköstä keskimäärin 30 minuuttia leikkauksen jälkeen
Paine kipukynnys
Aikaikkuna: Leikkauksen alusta siihen hetkeen, jolloin kotiutus anestesian hoitoyksiköstä keskimäärin 30 minuuttia leikkauksen jälkeen
potilaiden kipukynnystä testattiin arkuusmittarilla.
Leikkauksen alusta siihen hetkeen, jolloin kotiutus anestesian hoitoyksiköstä keskimäärin 30 minuuttia leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 17. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 31. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 31. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 12. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Body temperature and pain

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Postoperatiivinen kipu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ghana

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa