Применение низкоуровневой лазерной терапии при ортодонтическом перемещении зубов
11 февраля 2025 г. обновлено: China Medical University Hospital
В настоящее время ортодонтическое лечение занимает 2-3 года.
Если мы ускорим движение зубов с помощью низкоэнергетической лазерной терапии, мы сможем сократить время лечения.
Низкоуровневая лазерная терапия (LLLT), применяемая при ортодонтическом перемещении зубов, стимулирует образование экспрессии остеокластоподобных клеток in vitro.
Остеокласты могут служить индикатором движения зубов.
Увеличение количества остеокластов увеличивает костеобразование и подвижность зубов.
Мы планируем найти полезный клинический протокол для повышения эффективности ортодонтического перемещения зубов.
Тест низкоэнергетического лазера in vitro.
Найдите эффективную длину волны и время облучения, чтобы стимулировать образование остеокластов.
Разработайте полезный протокол, которому мог бы следовать клинический ортодонт, и сократите время ортодонтического лечения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Ранняя фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taichung City, Тайвань, 40402
- China Medical University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с хорошей гигиеной полости рта и старше 18 лет, без серьезного анамнеза. Были набраны пациенты, которым потребовалась двусторонняя ретракция клыков в области удаленных премоляров.
Критерий исключения:
- (1) плохая гигиена полости рта (2) предыдущее ортодонтическое лечение (3) ортогнатическая хирургия или синдромальные пациенты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Возможности устройства
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: с НИЛТ
|
Низкоинтенсивная лазерная терапия может дать энергию для запуска дифференцировки клеток.
|
|
Плацебо Компаратор: без НИЛТ
|
Плацебо
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ортодонтическое перемещение зубов
Временное ограничение: 1-6 месяцев
|
расстояние между клыком и премоляром
|
1-6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
плотность костной ткани после ортодонтического перемещения зубов
Временное ограничение: 1-6 месяцев
|
изменение плотности кости вокруг клыка
|
1-6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: SHENG-FEN HUANG, China Medical University Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 августа 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 августа 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
26 августа 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 января 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- CMUH110-REC2-138
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .