Разработка ИИ-решения для оценки клинической активности ТАО с использованием периокулярных изображений, полученных смартфонами, у пациентов с дисфункцией щитовидной железы
15 февраля 2023 г. обновлено: Namju Kim, Seoul National University Bundang Hospital
Разработка решения искусственного интеллекта для оценки клинической активности тиреоид-ассоциированной орбитопатии с использованием периокулярных селфи-изображений, сделанных смартфонами, у пациентов с дисфункцией щитовидной железы
Это исследование было проведено для разработки ИИ-решения для оценки клинической активности (CAS) ассоциированной с щитовидной железой орбитопатии (TAO) с использованием периокулярных селфи-изображений, сделанных смартфонами у пациентов с дисфункцией щитовидной железы.
Решение AI для оценки CAS в TAO было разработано в предыдущем ретроспективном исследовании с использованием периорбитальных цифровых изображений, сделанных цифровой зеркальной камерой в студии. Это ИИ-решение будет настроено так, чтобы показывать наилучшие результаты при работе с периокулярными селфи-изображениями, сделанными смартфонами.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam-si, Gyeonggi-do, Корея, Республика, 13620
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Это исследование проводится для разработки ИИ-решения с использованием селфи-изображений со смартфона.
Таким образом, количество субъектов для этого исследования было рассчитано как 200, максимальное количество пациентов с тиреоидным заболеванием глаз, которое может быть проспективно набрано в течение периода исследования.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с тиреоидной болезнью глаз
Критерий исключения:
- Пациенты, у которых ранее были лицевые аномалии или хирургическое вмешательство
- Пациенты, которые не могут использовать приложение камеры смартфона
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
группа заболеваний глаз при щитовидной железе
Пациенты с диагностированным тиреоидным заболеванием глаз. Периорбитальные изображения сделаны цифровой зеркальной камерой в студии. Пациенты делают периорбитальные селфи-изображения с помощью 6 смартфонов, включая различные модули камер. CAS TAO оценивается 3 офтальмологами на основе периорбитальных цифровых изображений, сделанных камерой DSLR, и симптомов. |
делать периорбитальные селфи-изображения с помощью смартфонов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Точность оценки клинической активности (CAS) тиреоидной болезни глаз (TED)
Временное ограничение: исходный уровень (в этом исследовании не было вмешательства)
|
Точность решения ИИ с использованием селфи-изображений со смартфона для CAS TED.
|
исходный уровень (в этом исследовании не было вмешательства)
|
|
Точность диагностики активной тиреоидной болезни глаз
Временное ограничение: исходный уровень (в этом исследовании не было вмешательства)
|
Точность решения ИИ с использованием селфи-изображений смартфона для активной болезни глаз щитовидной железы (TED), которая определяется как 3 или более баллов клинической активности.
|
исходный уровень (в этом исследовании не было вмешательства)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Точность покраснения век
Временное ограничение: исходный уровень (в этом исследовании не было вмешательства)
|
Точность решения ИИ, использующего селфи-изображения смартфона для покраснения век
|
исходный уровень (в этом исследовании не было вмешательства)
|
|
Точность покраснения конъюнктивы
Временное ограничение: исходный уровень (в этом исследовании не было вмешательства)
|
Точность решения ИИ с использованием селфи-изображений со смартфона для выявления покраснения конъюнктивы
|
исходный уровень (в этом исследовании не было вмешательства)
|
|
Точность при отеках век
Временное ограничение: исходный уровень (в этом исследовании не было вмешательства)
|
Точность решения искусственного интеллекта с использованием селфи-изображений со смартфона при отеке век
|
исходный уровень (в этом исследовании не было вмешательства)
|
|
Точность определения отека конъюнктивы
Временное ограничение: исходный уровень (в этом исследовании не было вмешательства)
|
Точность решения ИИ с использованием селфи-изображений со смартфона при отеке конъюнктивы
|
исходный уровень (в этом исследовании не было вмешательства)
|
|
Точность набухания карункула
Временное ограничение: исходный уровень (в этом исследовании не было вмешательства)
|
Точность решения искусственного интеллекта с использованием селфи-изображений со смартфона при отеке карункула
|
исходный уровень (в этом исследовании не было вмешательства)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Namju Kim, MD, PhD., Seoul National University Bundang Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 декабря 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
18 июля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 июля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 апреля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 февраля 2023 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 февраля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
16 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- B-2110-715-304
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
IPD не будет передан.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .