Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekoälyratkaisun kehittäminen TAO:n kliinisen aktiivisuuden arvioimiseksi käyttämällä älypuhelimilla otettuja periokulaarisia kuvia potilailta, joilla on kilpirauhasen vajaatoiminta

keskiviikko 15. helmikuuta 2023 päivittänyt: Namju Kim, Seoul National University Bundang Hospital

Tekoälyratkaisun kehittäminen kilpirauhaseen liittyvän orbitopatian kliinisen aktiivisuuden arvioimiseksi käyttämällä älypuhelimilla otettuja periokulaarisia selfie-kuvia potilailla, joilla on kilpirauhasen vajaatoiminta

Tämä tutkimus tehtiin tekoälyratkaisun kehittämiseksi kilpirauhaseen liittyvän orbitopatian (TAO) kliinisen aktiivisuuden pistemäärän (CAS) arvioimiseksi käyttämällä älypuhelimilla otettuja periokulaarisia selfie-kuvia potilailta, joilla on kilpirauhasen vajaatoiminta.

Tekoälyratkaisu CAS:n arvioimiseksi TAO:ssa kehitettiin aiemmassa retrospektiivisessä tutkimuksessa käyttämällä DSLR-kameralla studiossa otettuja periorbitaalisia digitaalikuvia. Tämä tekoälyratkaisu säädetään näyttämään parhaan suorituskyvyn älypuhelimilla otetuilla silmän ympärillä otetuilla selfie-kuvilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korean tasavalta, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää tekoälyratkaisua älypuhelimen selfie-kuvien avulla. Siksi tämän tutkimuksen koehenkilöiden lukumääräksi laskettiin 200, mikä on kilpirauhasen silmäsairautta sairastavien potilaiden enimmäismäärä, joka voidaan rekrytoida tutkimusjakson aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on kilpirauhasen silmäsairaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on aiempi kasvojen anomalia tai leikkaus
  • Potilaat, jotka eivät voi käyttää älypuhelimen kamerasovellusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
kilpirauhasen silmäsairauksien ryhmä

Potilaat, joilla on diagnosoitu kilpirauhasen silmäsairaus. Periorbitaalikuvat otetaan DSLR-kameralla studiossa. Potilaat ottavat periorbitaalisia selfie-kuvia kuudella älypuhelimella, joissa on erilaisia ​​kameramoduuleja.

TAO:n CAS:n arvioi 3 silmälääkäriä DSLR-kameralla otettujen periorbitaalisten digitaalikuvien ja oireiden perusteella.
Muut: ottaa periorbitaalisia selfie-kuvia älypuhelimilla
ottaa periorbitaalisia selfie-kuvia älypuhelimilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kilpirauhasen silmäsairauden (TED) kliinisen aktiivisuuspisteen (CAS) tarkkuus
Aikaikkuna: lähtötaso (tässä tutkimuksessa ei ole interventiota)
Tekoälyratkaisun tarkkuus älypuhelimen selfie-kuvien avulla TED:n CAS:lle.
lähtötaso (tässä tutkimuksessa ei ole interventiota)
Aktiivisen kilpirauhasen silmäsairauden diagnostinen tarkkuus
Aikaikkuna: lähtötaso (tässä tutkimuksessa ei ole interventiota)
Älypuhelimen selfie-kuvia käyttävän tekoälyratkaisun tarkkuus aktiivisessa kilpirauhassilmäsairaudessa (TED), joka määritellään 3:ksi tai useammaksi kliinisen aktiivisuuden pisteeksi
lähtötaso (tässä tutkimuksessa ei ole interventiota)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Silmäluomien punoituksen tarkkuus
Aikaikkuna: lähtötaso (tässä tutkimuksessa ei ole interventiota)
AI-ratkaisun tarkkuus älypuhelimen selfie-kuvien avulla silmäluomien punoitusta varten
lähtötaso (tässä tutkimuksessa ei ole interventiota)
Sidekalvon punoituksen tarkkuus
Aikaikkuna: lähtötaso (tässä tutkimuksessa ei ole interventiota)
AI-ratkaisun tarkkuus käyttämällä älypuhelimen selfie-kuvia sidekalvon punoitusta varten
lähtötaso (tässä tutkimuksessa ei ole interventiota)
Tarkkuus silmäluomien turvotukseen
Aikaikkuna: lähtötaso (tässä tutkimuksessa ei ole interventiota)
AI-ratkaisun tarkkuus älypuhelimen selfie-kuvien avulla silmäluomien turvotukseen
lähtötaso (tässä tutkimuksessa ei ole interventiota)
Tarkkuus sidekalvon turvotuksen suhteen
Aikaikkuna: lähtötaso (tässä tutkimuksessa ei ole interventiota)
AI-ratkaisun tarkkuus käyttämällä älypuhelimen selfie-kuvia sidekalvon turvotukseen
lähtötaso (tässä tutkimuksessa ei ole interventiota)
Tarkkuus karunkelin turvotukseen
Aikaikkuna: lähtötaso (tässä tutkimuksessa ei ole interventiota)
Tekoälyratkaisun tarkkuus älypuhelimen selfie-kuvien avulla karunkelin turvotukseen
lähtötaso (tässä tutkimuksessa ei ole interventiota)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Seoul National University Bundang Hospital

Yhteistyökumppanit

Thyroscope Inc.

Tutkijat

  • Päätutkija: Namju Kim, MD, PhD., Seoul National University Bundang Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 22. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 18. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 25. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 17. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 16. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 16. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • B-2110-715-304

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD:tä ei jaeta.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kilpirauhasen silmäsairaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa