Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utvikling av en AI-løsning for å evaluere klinisk aktivitet av TAO ved å bruke periokulære bilder tatt av smarttelefoner hos pasienter med skjoldbruskdysfunksjon

15. februar 2023 oppdatert av: Namju Kim, Seoul National University Bundang Hospital

Utvikling av en kunstig intelligens-løsning for å evaluere klinisk aktivitet av skjoldbrusk-assosiert orbitopati ved å bruke periokulære selfie-bilder tatt av smarttelefoner hos pasienter med skjoldbruskdysfunksjon

Denne studien ble utført for å utvikle en AI-løsning for å evaluere klinisk aktivitetsscore (CAS) av thyreoideaassosiert orbitopati (TAO) ved å bruke periokulære selfie-bilder tatt av smarttelefoner hos pasienter med skjoldbruskkjerteldysfunksjon.

En AI-løsning for å evaluere CAS i TAO ble utviklet i tidligere retrospektiv studie ved å bruke periorbitale digitale bilder tatt med DSLR-kamera i studio. Denne AI-løsningen vil bli justert for å vise sin beste ytelse med periokulære selfie-bilder tatt av smarttelefoner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea, Republikken, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne studien er utført for å utvikle AI-løsning ved å bruke smarttelefon-selfie-bilder. Derfor ble antallet forsøkspersoner for denne studien beregnet til 200, det maksimale antallet pasienter med øyesykdom i skjoldbruskkjertelen som kan rekrutteres prospektivt i løpet av studieperioden.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med øyesykdom i skjoldbruskkjertelen

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som tidligere har hatt ansiktsavvik eller kirurgi
  • Pasienter som ikke kan bruke smarttelefonkamera-appen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
skjoldbrusk øyesykdom gruppe

Pasienter som ble diagnostisert som øyesykdom i skjoldbruskkjertelen. Periorbitale bilder er tatt med DSLR-kamera i studio. Periorbitale selfie-bilder tas av pasientene med 6 smarttelefoner inkludert ulike kameramoduler.

CAS av TAO er evaluert av 3 øyeleger basert på de periorbitale digitale bildene tatt av DSLR-kamera og symptomer.
Annen: ta periorbitale selfie-bilder ved hjelp av smarttelefoner
ta periorbitale selfie-bilder ved hjelp av smarttelefoner

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nøyaktighet for klinisk aktivitetsscore (CAS) av skjoldbruskkjerteløyesykdom (TED)
Tidsramme: baseline (denne studien har ingen intervensjon)
Nøyaktighet av AI-løsning ved bruk av smarttelefon-selfie-bilder for CAS av TED.
baseline (denne studien har ingen intervensjon)
Diagnostisk nøyaktighet for aktiv skjoldbruskkjerteløyesykdom
Tidsramme: baseline (denne studien har ingen intervensjon)
Nøyaktighet av AI-løsning ved bruk av smarttelefon-selfie-bilder for aktiv skjoldbruskkjerteløyesykdom (TED) som er definert som 3 eller mer av klinisk aktivitetspoeng
baseline (denne studien har ingen intervensjon)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nøyaktighet for rødhet av øyelokk
Tidsramme: baseline (denne studien har ingen intervensjon)
Nøyaktighet av AI-løsning ved bruk av smarttelefon-selfie-bilder for rødhet på øyelokk
baseline (denne studien har ingen intervensjon)
Nøyaktighet for rødhet av konjunktiva
Tidsramme: baseline (denne studien har ingen intervensjon)
Nøyaktighet av AI-løsning ved bruk av smarttelefon-selfie-bilder for rødhet i bindehinnen
baseline (denne studien har ingen intervensjon)
Nøyaktighet for hevelse av øyelokk
Tidsramme: baseline (denne studien har ingen intervensjon)
Nøyaktighet av AI-løsning ved bruk av smarttelefon-selfie-bilder for hevelse av øyelokk
baseline (denne studien har ingen intervensjon)
Nøyaktighet for hevelse av konjunktiva
Tidsramme: baseline (denne studien har ingen intervensjon)
Nøyaktighet av AI-løsning ved bruk av smarttelefon-selfie-bilder for hevelse av bindehinne
baseline (denne studien har ingen intervensjon)
Nøyaktighet for hevelse av karunkel
Tidsramme: baseline (denne studien har ingen intervensjon)
Nøyaktighet av AI-løsning ved bruk av smarttelefon-selfie-bilder for hevelse av karunkel
baseline (denne studien har ingen intervensjon)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Seoul National University Bundang Hospital

Samarbeidspartnere

Thyroscope Inc.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Namju Kim, MD, PhD., Seoul National University Bundang Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. desember 2021

Primær fullføring (Faktiske)

18. juli 2022

Studiet fullført (Faktiske)

25. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. april 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2023

Først lagt ut (Anslag)

16. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

16. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • B-2110-715-304

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

IPD vil ikke bli delt.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Skjoldbrusk øyesykdom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mongolia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere