Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Коррекция фигуры после бариатрических операций в Иордании

4 марта 2023 г. обновлено: Amani Atallah, University of Jordan

Ody Contouring после бариатрических операций в Иордании: осведомленность, распространенность и проблемы

Это исследование было направлено на то, чтобы описать осведомленность иорданцев об операциях по коррекции фигуры и оценить их распространенность. Кроме того, мы стремились определить ограничения, о которых сообщает наша популяция, и сравнить их с теми, о которых сообщается в литературе.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Мы стремились охватить 351 пациента, перенесших бариатрическую операцию в JUH, а также еще 100 пациентов, перенесших бариатрическую операцию в одном из крупнейших частных медицинских учреждений в Аммане в период с января по июнь 2021 года. Всем пациентам мы раздали проверенные анкеты. Из 451 пациента анкету заполнили 305 (коэффициент ответов: 67,6%). Критериями включения были возраст 13–63 года, тип БС (рукавная гастрэктомия или шунтирование по Ру) и заполнение анкеты. Ответы, которые не соответствовали этим критериям или содержали дубликаты, были исключены (n=11). Оставшиеся 294 ответа были собраны и введены в базу данных для анализа. В каждой группе оценивались три основные переменные в дополнение к множеству других наблюдений. Основными переменными были пол, семейное положение и статус занятости.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

294

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 13 лет до 63 года (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Из 451 пациента анкету заполнили 305 (коэффициент ответов: 67,6%). Критериями включения были возраст 13–63 года, тип БС (рукавная гастрэктомия или шунтирование по Ру) и заполнение анкеты.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 13-63 года
  • Тип бариатрической операции (LSG или RYGB)

Критерий исключения:

  • Неполные или повторяющиеся ответы
  • Тип бариатрической хирургии (бандаж желудка)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа А
Участники, которые не перенесли операцию по коррекции фигуры после бариатрической операции.
Другой: Оценка знаний и поведения
Оценка знаний и поведения
Группа Б
Участники, перенесшие операцию по коррекции фигуры после бариатрической операции.
Другой: Оценка знаний и поведения
Оценка знаний и поведения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Распространенность операций по коррекции фигуры после бариатрических операций
Временное ограничение: 07/2017-06/2021
07/2017-06/2021

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Jordan

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 10/2023/5723

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться