Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vartalon muotoilu bariatristen leikkausten jälkeen Jordaniassa

lauantai 4. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Amani Atallah, University of Jordan

Ody Contouring Bariatristen leikkausten jälkeen Jordaniassa: tietoisuus, esiintyvyys ja haasteet

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli kuvata jordanialaisten tietoisuutta ja tietämystä kehon muotoilevista leikkauksista ja arvioida niiden esiintyvyyttä. Lisäksi pyrimme tunnistamaan väestömme ilmoittamat rajoitukset ja vertailla niitä kirjallisuudessa raportoituihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Pyrimme tavoittamaan 351 potilasta, joille tehtiin bariatrinen leikkaus JUH:ssa, sekä 100 lisäpotilasta, joille tehtiin BS yhdessä Ammanin suurimmista yksityisistä sairaanhoitolaitoksista tammi-kesäkuussa 2021. Jaoimme validoidun kyselylomakkeen kaikille potilaille. 451 potilaasta 305 täytti kyselyn (vastausprosentti: 67,6 %). Osallistumiskriteerit olivat ikä 13-63 vuotta, BS-tyyppi (sleeve gastrectomia tai Roux-en-Y-bypass) ja kyselylomakkeen täyttäminen. Vastaukset, jotka eivät täyttäneet näitä kriteerejä tai sisälsivät kaksoiskappaleita, suljettiin pois (n = 11). Loput 294 vastausta kerättiin ja syötettiin tietokantaan analyysiä varten. Jokaisessa ryhmässä arvioitiin kolme päämuuttujaa useiden muiden havaintojen lisäksi. Tärkeimmät muuttujat olivat sukupuoli, siviilisääty ja työllisyys.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

294

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Jordania
      • Amman, Jordania, 11942
        • University of Jordan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 63 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

451 potilaasta 305 täytti kyselyn (vastausprosentti: 67,6 %). Osallistumiskriteerit olivat ikä 13-63 vuotta, BS-tyyppi (sleeve gastrectomia tai Roux-en-Y-bypass) ja kyselylomakkeen täyttäminen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 13-63 vuotta
  • Bariatrinen kirurgian tyyppi (LSG tai RYGB)

Poissulkemiskriteerit:

  • Epätäydelliset tai päällekkäiset vastaukset
  • Bariatrinen kirurgian tyyppi (vatsanauha)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ryhmä A
Osallistujat, joille ei tehty vartalon muotoiluleikkausta bariatrisen leikkauksen jälkeen.
Muut: Tiedon ja käyttäytymisen arviointi
Tiedon ja käyttäytymisen arviointi
Ryhmä B
Osallistujat, joille tehtiin vartalon muotoiluleikkaus bariatrisen leikkauksen jälkeen.
Muut: Tiedon ja käyttäytymisen arviointi
Tiedon ja käyttäytymisen arviointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kehonmuotoiluleikkausten yleisyys bariatristen leikkausten jälkeen
Aikaikkuna: 7/2017-06/2021
7/2017-06/2021

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Jordan

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 4. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 4. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 16. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 4. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 10/2023/5723

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kehon muotoilu

Kliiniset tutkimukset Tiedon ja käyttäytymisen arviointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hungary

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa