Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сердечная недостаточность и нарушение дыхания во сне

28 июня 2023 г. обновлено: Yihui Kong

Особенности аритмии и вариабельности сердечного ритма у больных с сердечной недостаточностью и нарушением дыхания во сне

Целью данного исследования является анализ и обобщение характеристик аритмии и вариабельности сердечного ритма у китайских пациентов с тремя различными типами сердечной недостаточности в сочетании с нарушением дыхания во сне на основе клинических данных, чтобы предоставить новые идеи диагностики и лечения для отечественных пациентов. а затем улучшить прогноз пациентов лучше.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yihui Kong, M.D.
  • Номер телефона: 85555672
  • Электронная почта: kongyihui@126.com

Места учебы

    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Китай, 150000
        • Рекрутинг
        • Yihui Kong
        • Контакт:
          • Yihui Kong, M.D.
          • Номер телефона: 85555672
          • Электронная почта: kongyihui@126.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с сердечной недостаточностью госпитализированы в отделение кардиологии Первого филиала Харбинского медицинского университета

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст >18 лет.
  2. Диагноз сердечной недостаточности соответствует критериям Китайского руководства по диагностике и лечению сердечной недостаточности.
  3. В период госпитализации необходимо улучшить эхокардиографию, динамическую электрокардиограмму и полисомнографический мониторинг.
  4. Пациенты с апноэ сна не получали стандартного лечения.

Критерий исключения:

  1. Пациенты, перенесшие операцию на сердце в течение последних 6 недель.
  2. Пациенты с острой декомпенсированной сердечной недостаточностью или сердечной недостаточностью, нуждающиеся в оксигенотерапии.
  3. Все пациенты с апноэ во сне, получающие стандартное лечение.
  4. Пациенты, которые используют кардиостимуляторы или имплантируемые кардиовертеры-дефибрилляторы.
  5. Эхокардиографию, динамическую электрокардиограмму и полисомнографическое мониторирование во время госпитализации больному не выполняли.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа HFrEF
HFrEF была определена как фракция выброса левого желудочка ≤40%.
Группа HFmrEF
HFmrEF определяли как фракцию выброса левого желудочка 41–49 %.
Группа HFpEF
HFpEF определяли как фракцию выброса левого желудочка ≥50%.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
сердечная недостаточность и апноэ во сне
Временное ограничение: 24 часа
проанализировать и обобщить характеристики аритмии и вариабельности сердечного ритма у китайских пациентов с тремя различными типами сердечной недостаточности в сочетании с нарушением дыхания во сне на основе клинических данных. Сбор клинических данных: общие клинические данные, физикальные признаки, показатели послегоспитального осмотра, условия лечения пациентов, собранные из системы электронной медицинской документации. Эхокардиографические данные в основном включали фракцию выброса, передне-задний диаметр левого предсердия и толщину межжелудочковой перегородки в миллиметрах; исследование электрокардиограммы в основном включало диагностику типа аритмии по динамике, общему стандартному отклонению нормального синусового интервала R-R (SDNN), среднему стандартному отклонению нормального синусового интервала R-R за весь период записи (SDANN), которые составляли миллисекунды, и т. д.; Тип и тяжесть нарушения дыхания во сне и индекс апноэ-гипопноэ определяли с помощью полисомнографии.
24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

28 июня 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 мая 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться