Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Фибрилляция предсердий, связанная с лучевой терапией (RADAF)

29 июня 2023 г. обновлено: Cafer Zorkun, Istanbul University

Фибрилляция предсердий, связанная с лучевой терапией: время начала и частота

Фибрилляция предсердий, связанная с лучевой терапией (RADAF) — это обсервационное исследование для оценки времени начала и частоты фибрилляции предсердий у пациентов со злокачественными новообразованиями грудной клетки и раком молочной железы.

Каждому пациенту будут делать ЭКГ в 12 отведениях до и ежедневно во время лучевой терапии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Собранные данные будут действительно анонимными, и людей больше нельзя будет идентифицировать, а затем оценивать на наличие мерцательной аритмии.

Включая критерии:

  1. Пациенты с лучевой терапией по поводу злокачественных новообразований грудной клетки или рака молочной железы
  2. От 18 до 99 лет

Критерий исключения:

  1. Пациенты с историей лучевой терапии
  2. Пациенты с мерцательной аритмией в анамнезе
  3. Пациенты с имплантацией кардиостимулятора

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Istanbul
      • Fatih, Istanbul, Турция, 34093
        • Istanbul Faculty of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с раком молочной железы и грудной клетки будут оцениваться на предмет частоты и времени начала ФП.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с лучевой терапией по поводу злокачественных новообразований грудной клетки или рака молочной железы
  • От 18 до 99 лет

Критерий исключения:

  • Пациенты с историей лучевой терапии
  • Пациенты с мерцательной аритмией в анамнезе
  • Пациенты с имплантацией кардиостимулятора

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с торакальными злокачественными новообразованиями
Все пациенты, перенесшие лучевую терапию по поводу злокачественных новообразований грудной клетки
Диагностический тест: ЭКГ
ЭКГ в 12 отведениях для каждого участника
Пациенты с раком молочной железы
Все пациенты, перенесшие лучевую терапию по поводу рака молочной железы
Диагностический тест: ЭКГ
ЭКГ в 12 отведениях для каждого участника

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Возникновение мерцательной аритмии
Временное ограничение: 1 день Во время лучевой терапии
Возникновение мерцательной аритмии
1 день Во время лучевой терапии
Время начала мерцательной аритмии
Временное ограничение: 1 день Во время лучевой терапии
Время начала мерцательной аритмии
1 день Во время лучевой терапии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Istanbul University

Следователи

  • Главный следователь: Cafer Zorkun, MD PhD, Faculty Member

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • COEXIST-1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ЭКГ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Taiwan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться