Эффективность методов мышечной энергии при лечении хронической неспецифической боли в пояснице
15 августа 2023 г. обновлено: Ayesha Jamil, University of Lahore
Эффективность традиционной физиотерапии с методами мышечной энергии и без них при лечении хронической неспецифической боли в пояснице
Хроническая неспецифическая боль в пояснице характеризуется напряжением, болезненностью и скованностью.
В различных исследованиях МЕТ определяется как процедура лечения мануальной медицины, которая включает в себя произвольное сокращение мышц субъекта в точно контролируемом направлении с разной степенью интенсивности против четко выполняемой противодействующей силы, применяемой терапевтом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Хроническая неспецифическая БНС локализуется в области ниже нижних реберных краев и выше нижних ягодичных краев с какой-либо иррадиирующей болью в ногах или без нее, что по существу не связано с какой-либо конкретной причиной.
Он может длиться более 7-12 месяцев и поражать человека в течение длительного периода времени, по крайней мере, один раз в жизни.
МЕТ полезен для увеличения растяжимости и диапазона движений различных суставов и дает хорошие результаты у пациентов с болями в спине.
Эти методы используются для лечения ослабленных мышц, ограниченных суставов, уменьшения боли, восстановления мышечного напряжения и спазма, а также увеличения силы мышц.
МЭТ — это универсальная, безопасная и щадящая техника, традиционно используемая для устранения мышечного напряжения, БОЛИ, локального отека и дисфункции суставов.
Сообщалось, что постизометрическая релаксация считается высокоэффективной терапией для пациентов с дисфункцией спины.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
- The University of Lahore
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст: 18 - 45 лет
- Пол: оба пола
- Боль в пояснице продолжительностью более 3 месяцев
- Оценка ODI между 20-80%
- ИМТ: 25-29 кг/м2
- ВАШ: исходная оценка боли > 3
- Боль, локализованная в нижней поясничной области
- Уменьшенный поясничный ROM
Критерий исключения:
- Настораживающие признаки боли в пояснице (метаболические заболевания костей, злокачественные новообразования, сердечно-сосудистые заболевания, беременность)
- Пациент с парестезией или онемением
- Нарушенные рефлексы (гипо/гиперрефлексия)
- Двигательная слабость
- Хирургия нижней части спины H/O
- H/O Недавняя травма < 2 месяцев
- H/O Ревматоидный артрит, остеопороз и перелом
- Гипермобильность суставов.
- Психологические психические расстройства
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа традиционной физиотерапии (CPT)
Пациенты в этой группе будут получать только обычную физиотерапию, которая включает горячие компрессы, ЧЭНС, ультразвук, упражнения на растяжку и укрепление.
|
Обычная физиотерапия состоит из горячих компрессов, TENS, ультразвука, а также растяжек и упражнений на мышцы спины.
|
|
Экспериментальный: Техника мышечной энергии плюс группа традиционной физиотерапии
В этой группе в дополнение к традиционной физиотерапии будут применяться техники постизометрической релаксации мышечной энергии к стабилизаторам позвоночника и механорецепторам.
|
Методы постизометрической релаксации мышечной энергии будут применяться к стабилизаторам позвоночника и механорецепторам.
Время удержания будет составлять 7 секунд с 5-секундным отдыхом между двумя выступлениями x 3 раза за сессию.
Принимая во внимание, что обычная физиотерапия состоит из горячих компрессов, TENS, ультразвука, а также растяжек и упражнений на мускулатуру спины.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: Интенсивность боли будет измеряться на исходном уровне во время набора, а изменение интенсивности боли будет измеряться на 2-й и 3-й неделе вмешательства.
|
Интенсивность боли будет измеряться с помощью визуальной аналоговой шкалы.
Он состоит из линии длиной 10 см с двумя конечными точками: 0 означает отсутствие боли, а 10 — максимально сильную боль.
|
Интенсивность боли будет измеряться на исходном уровне во время набора, а изменение интенсивности боли будет измеряться на 2-й и 3-й неделе вмешательства.
|
|
Поясничный диапазон движений
Временное ограничение: Поясничный диапазон движений будет измеряться на исходном уровне во время набора, а изменение диапазона движений будет измеряться на 2-й и 3-й неделе лечения.
|
Поясничный диапазон движений будет измеряться с помощью инклинометра.
Нормальная амплитуда движений в поясничном сгибании составляет 60 градусов, а нормальная амплитуда движений в поясничном разгибании составляет 25 градусов.
Поясничный отдел позвоночника также обычно смещается на 25 градусов при боковом сгибании или боковом изгибе.
|
Поясничный диапазон движений будет измеряться на исходном уровне во время набора, а изменение диапазона движений будет измеряться на 2-й и 3-й неделе лечения.
|
|
Уровень функциональной инвалидности
Временное ограничение: Уровень функциональной инвалидности будет зарегистрирован как базовый во время набора, а изменение функционального статуса будет наблюдаться на 2-й и 3-й неделе вмешательства.
|
Индекс Освестри был использован для определения функционального состояния человека.
Окончательная оценка варьируется от 0 до 100.
0-20 баллов отражают минимальную инвалидность, 21-40 умеренную инвалидность, 41-60 тяжелую инвалидность, 61-80 инвалидность и 81-100 прикованность к постели.
|
Уровень функциональной инвалидности будет зарегистрирован как базовый во время набора, а изменение функционального статуса будет наблюдаться на 2-й и 3-й неделе вмешательства.
|
|
Изменение веры в избегание страха
Временное ограничение: Убеждения избегания страха будут наблюдаться в качестве исходного уровня во время набора, а любые изменения в убеждениях избегания страха будут наблюдаться на 2-й и 3-й неделе лечения.
|
Убеждения избегания страха будут наблюдаться с помощью Анкеты убеждений избегания страха.
Максимальный балл 96.
Более высокий балл указывает на более сильные убеждения в избегании страха.
|
Убеждения избегания страха будут наблюдаться в качестве исходного уровня во время набора, а любые изменения в убеждениях избегания страха будут наблюдаться на 2-й и 3-й неделе лечения.
|
|
Изменение качества жизни
Временное ограничение: Изменение качества жизни будет измеряться на исходном уровне во время набора, а изменение качества жизни будет измеряться на 2-й и 3-й неделе вмешательства.
|
Краткая анкета обследования состояния здоровья Form-36 использовалась для измерения изменения качества жизни.
SF-36 измеряет восемь шкал: физическое функционирование (PF), ролевое физическое (RP), телесную боль (BP), общее состояние здоровья (GH), жизненную силу (VT), социальное функционирование (SF), ролевое эмоциональное состояние (RE) и психическое здоровье (ЗЗ).
Общий балл этого вопросника равен 100, чем ниже балл, тем больше инвалидность, чем выше балл, тем меньше инвалидность.
|
Изменение качества жизни будет измеряться на исходном уровне во время набора, а изменение качества жизни будет измеряться на 2-й и 3-й неделе вмешательства.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Prof. Dr Ashfaq Ahmed, PhD, The University of Lahore
- Главный следователь: Rashid Hafeez Nasir, M. Phil, The University of Lahore
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 июля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 июля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 июня 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 июля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 июля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Rashid
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Данные участников, лежащие в основе результатов после деидентификации
Сроки обмена IPD
Сразу после публикации
Критерии совместного доступа к IPD
Исследователи, которые предлагают методологическое обоснованное предложение
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .