- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06014736
Фаза I исследования XJ101 на здоровых китайцах
13 июня 2024 г. обновлено: Starmab biologics(Shanghai)Co,.ltd
Исследование фазы I для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и иммуногенности XJ101 у здоровых китайских субъектов
Это рандомизированное двойное слепое клиническое исследование с параллельным плацебо, в котором примут участие примерно 38 здоровых субъектов на основе критериев включения и исключения.
Субъекты будут отнесены к одной из четырех когорт с различными дозировками.
Субъектам в каждой группе случайным образом будут давать экспериментальный препарат или плацебо.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
38
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Китай, 200080
- Shanghai General Hospita
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 45 лет на момент скрининга.
- Масса мужчины ≥ 50,0 кг, масса женщины ≥ 45,0 кг, индекс массы тела (ИМТ) в пределах от 19,0 до 26,0 кг/м2 (включая критические значения).
- У испытуемых нет плана беременности, и они добровольно избегают беременности с момента подписания формы информированного согласия до конца исследования.
- Здоров на основании физического осмотра, медицинского и хирургического анамнеза, а также электрокардиограммы (ЭКГ) в двенадцати отведениях без клинически значимых отклонений.
- Письменное информированное согласие и любое требуемое на местном уровне разрешение (например, HIPAA), полученное от субъекта до выполнения любых процедур, связанных с протоколом, включая скрининговые оценки.
Критерий исключения:
- Субъекты с любыми нарушениями дыхательной системы, системы кровообращения, пищеварительной системы, нервной системы, системы скелетных мышц, крови и лимфатической системы, иммунной системы и эндокринной системы.
- История аллергии на лекарства или биологические продукты.
- Острая инфекция в течение 4 недель до включения в исследование.
- Страдают заболеваниями, вызванными Staphylococcus aureus, в течение одного года, такими как бактериемия, сепсис и пиемия.
- Получение любой стандартной вакцины в течение 4 недель до введения исследуемого продукта или планирование вакцинации в течение периода исследования.
- Получение какого-либо серьезного хирургического вмешательства в течение 3 месяцев до начала исследования, или вы не оправились от операции, или планируете провести хирургическое вмешательство во время исследования.
- Те, кто не переносит венепункцию, или имеют в анамнезе инъекционную и кровью болезнь, или не подходят для взятия венозной крови.
- Субъекты, в анамнезе злоупотреблявшие наркотиками или наркотиками, или лица с положительным результатом анализа мочи на наркотики.
- Сдача крови или массивная кровопотеря (> 200 мл) в течение трех месяцев до скрининга или планирование сдачи крови, переливания крови или использования продуктов крови во время испытательного периода или в течение 1 месяца после окончания исследования.
- Беременные или кормящие женщины.
- Использование любых рецептурных и безрецептурных препаратов, витаминных продуктов или лекарственных трав в течение 14 дней до скрининга.
- Курите более 5 сигарет в день в течение трех месяцев до скрининга.
- Лица, часто пьющие в течение трех месяцев до скрининга, то есть те, кто выпивает в среднем более или равное 14 единицам алкоголя в неделю (1 единица = 17,7 мл этанола, 1 единица = 354 мл пива с 5% содержанием алкоголя, 44,25 мл спиртных напитков с 40% алкоголя). % алкоголя или 147,5 мл вина с содержанием алкоголя 12%) или тех, кто не согласен запретить употребление алкоголя на период исследования.
- Доказательства заражения ВГВ, гепатитом С, ВИЧ или сифилисом.
- Положительный тест на алкоголь.
- Субъекты с особыми диетическими потребностями и не могут принять единую диету.
- Участие в других клинических исследованиях в течение трех месяцев до регистрации или планирование участия в других клинических исследованиях в течение этого периода.
- Любые другие факторы, по оценке исследователей, исключают возможность включения пациентов в исследование.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: XJ101 для инъекций
XJ101 внутривенно (IV).
|
XJ101 представляет собой слитый белок рекомбинантного гуманизированного однодоменного антитела-Fc (тип иммуноглобулина человека G1).
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Плацебо внутривенно (IV).
|
Плацебо содержит только вспомогательные вещества.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Любые нежелательные явления, возникшие у всех субъектов во время клинического исследования, включая клинические симптомы, показатели жизнедеятельности или отклонения при физикальном обследовании, отклонения в лабораторных тестах или отклонения на электрокардиограмме в 12 отведениях.
Временное ограничение: С момента информированного согласия до 92 дней после введения дозы.
|
С момента информированного согласия до 92 дней после введения дозы.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Площадь под кривой зависимости концентрации сыворотки от времени от нуля до бесконечности (AUC [0-бесконечность])
Временное ограничение: С 1-го дня по 92 дня после введения дозы.
|
С 1-го дня по 92 дня после введения дозы.
|
|
|
Площадь под кривой зависимости концентрации сыворотки от времени от нуля до последней измеряемой концентрации (AUC [0-последняя])
Временное ограничение: С 1-го дня по 92 дня после введения дозы.
|
С 1-го дня по 92 дня после введения дозы.
|
|
|
Максимальная наблюдаемая концентрация в сыворотке (Cmax)
Временное ограничение: С 1-го дня по 92 дня после введения дозы.
|
С 1-го дня по 92 дня после введения дозы.
|
|
|
Терминальная фаза Период полувыведения (t1/2)
Временное ограничение: С 1-го дня по 92 дня после введения дозы.
|
С 1-го дня по 92 дня после введения дозы.
|
|
|
Константа скорости элиминации (Кел)
Временное ограничение: С 1-го дня по 92 дня после введения дозы.
|
С 1-го дня по 92 дня после введения дозы.
|
|
|
Среднее время пребывания (MRT)
Временное ограничение: С 1-го дня по 92 дня после введения дозы.
|
С 1-го дня по 92 дня после введения дозы.
|
|
|
Видимый клиренс из сыворотки (CL)
Временное ограничение: С 1-го дня по 92 дня после введения дозы.
|
С 1-го дня по 92 дня после введения дозы.
|
|
|
Видимый объем распределения (Vd)
Временное ограничение: С 1-го дня по 92 дня после введения дозы.
|
С 1-го дня по 92 дня после введения дозы.
|
|
|
Процент площади под кривой зависимости концентрации сыворотки от времени, полученной после экстраполяции (AUC_% Extrap)
Временное ограничение: С 1-го дня по 92 дня после введения дозы.
|
С 1-го дня по 92 дня после введения дозы.
|
|
|
Оценка антинаркотических антител (ADA) – сыворотка
Временное ограничение: С 1-го дня по 92 дня после введения дозы.
|
Ответы ADA на XJ101
|
С 1-го дня по 92 дня после введения дозы.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Ding xueying, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 августа 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 марта 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 августа 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 августа 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 августа 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- XJ101-I
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .