Клиническая оценка катетера средней линии PowerGlide™ Pro (Midline)
16 ноября 2023 г. обновлено: University Hospital Augsburg
Клиническая оценка катетера PowerGlide™ Pro Midline у пациентов с сосудистыми заболеваниями
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Клиническая оценка катетера PowerGlide™ Pro Midline у пациентов с сосудистыми заболеваниями.
Отобранные пациенты нуждаются в длительной внутривенной терапии.
терапия по таким причинам, как терапия антибиотиками или терапия алпростадилом.
Катетер Midline – это устройство, которое по методике Сельдингера вводится в обычную вену верхней конечности под контролем УЗИ.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Augsburg, Германия, 86165
- University Hospital Augsburg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты отделения сосудистой хирургии с вышеуказанными критериями включения
Описание
Критерии включения:
- потребность в в.в. терапия продолжительностью более 7 дней
- плохое состояние периферических вен
- Применение алпростадила
Критерий исключения:
- ожидающий диализа
- аллергия на материал катетера
- несовершеннолетний возраст
- состояния, угрожающие жизни
- необходимость центрального венозного катетера
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время пребывания
Временное ограничение: 0-29 дней
|
Длина катетера на месте
|
0-29 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Осложнения катетера
Временное ограничение: 0-29 дней
|
Осложнения на месте в виде тромбофлебита и окклюзии.
|
0-29 дней
|
|
Применение Алпростадила
Временное ограничение: 0-29 дней
|
Целесообразность применения Алпростадила у больных с развитием тромбофлебита или окклюзии
|
0-29 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Alexander Hyhlik-Duerr, PhD, University Hospital Augsburg Vascular Surgery
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
13 ноября 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 июня 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 сентября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 ноября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 ноября 2023 г.
Последняя проверка
1 ноября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- MIDLINE
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .