Риск хронической послеоперационной боли после ТКА
6 октября 2023 г. обновлено: Do-Hyeong Kim, Gangnam Severance Hospital
Риск хронической послеоперационной боли после одновременной и поэтапной двусторонней артропластики коленного сустава: ретроспективное исследование с сопоставлением показателей склонности
Хроническая послеоперационная боль (ХПББ) является частым хирургическим осложнением.
Роль времени в развитии ДЦПН после двустороннего тотального эндопротезирования коленного сустава (БТКА) недостаточно изучена.
Мы стремились сравнить возникновение ХПСП у пациентов, перенесших одновременную или поэтапную БТКА без выписки между процедурами.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
403
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
С 12 октября 2012 г. по 2 декабря 2021 г. пациенты, перенесшие двустороннюю или поэтапную операцию по замене коленного сустава во время однократной госпитализации под руководством профессора Ли У Сока в отделение ортопедии больницы Каннам Северанс по поводу двустороннего артрита коленного сустава.
Описание
Критерии включения:
- С 12 октября 2012 г. по 2 декабря 2021 г. пациенты, перенесшие двустороннюю или поэтапную операцию по замене коленного сустава во время однократной госпитализации под руководством профессора Ли У Сока в отделение ортопедии больницы Каннам Северанс по поводу двустороннего артрита коленного сустава.
Критерий исключения:
- Пациенты, у которых информация о послеоперационной боли не может быть подтверждена записями амбулаторных посещений через 1 год после операции.
- Те, кто перенес операцию, отличную от операции по поводу артрита коленного сустава, в течение 1 года после операции.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Одновременный БТКА
|
Одновременный БТКА
|
|
Постановочный БТКА
|
Постановочный БТКА
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Хроническая послеоперационная боль через год наблюдения
Временное ограничение: через год после операции
|
Числовая рейтинговая шкала (0: нет боли, 10: сильная боль)
|
через год после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 октября 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 3-2023-0080
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .