Разработка и осуществимость психообразовательной программы снижения веса для молодых людей
10 октября 2023 г. обновлено: Health Education Research Foundation (HERF)
Основная цель исследования заключалась в оценке эффективности психообразовательной программы снижения веса для снижения эмоционального переедания и ожирения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Все участники, предоставившие письменное информированное согласие, пройдут процедуру проверки для оценки их права на участие в исследовании после того, как будут проинформированы об исследовании и любых потенциальных рисках.
Лица, отвечающие квалификационным требованиям, затем будут случайным образом распределены в контрольную группу и экспериментальную группу.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
14
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
- Nimra Anjum
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Физические лица должны быть зачислены в университет.
- В соответствии с возрастным диапазоном Всемирной организации здравоохранения для текущего исследования были выбраны молодые люди в возрасте от 19 до 35 лет (ВОЗ; 2019).
Критерий исключения:
- Молодые люди, у которых диагностированы какие-либо хронические проблемы со здоровьем, как психологические, так и физические, не должны быть включены в текущее исследование.
- Лица, которые посещали какие-либо программы по снижению веса или посещали тренажерный зал, также не были включены в исследование.
- Лица старше 35 лет также не были включены в текущее исследование.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Прогрессивная мышечная релаксация
Этой руке была предоставлена только расслабляющая поведенческая техника.
|
|
|
Экспериментальный: Психообразовательная программа снижения веса
Этой группе было проведено лечение, направленное на снижение эмоционального переедания и уровня ожирения.
|
Эта программа предоставляет поведенческие техники, позволяющие минимизировать уровень эмоционального питания и уровень ожирения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем эмоционального питания по шкале эмоционального питания (EES-25) через 12 недель.
Временное ограничение: Исходный уровень и 12-я неделя
|
EES-25 — это проверенная шкала самооценки, позволяющая оценить уровень эмоционального переедания.
Возможные баллы варьируются от 25 (отсутствие желания есть) до 125 (непреодолимое желание поесть). Изменение = балл на 12 неделе – базовый балл.
|
Исходный уровень и 12-я неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 марта 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
29 апреля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
29 июля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 апреля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020(fall).MPhil(Psy)-009
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Вся полученная информация будет передана с соблюдением конфиденциальности и анонимности полученных данных.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .