Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Острое повреждение почек у пациентов с политравмой

25 октября 2023 г. обновлено: Omar ibrahim abd elsalam, Assiut University
Цель исследования — выявить частоту и факторы, связанные с острым повреждением почек у взрослых пациентов с политравмой.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Подробное описание

Травма вызывает значительную заболеваемость и смертность во всех возрастных группах, но особенно среди лиц моложе 60 лет, и является одной из 5 основных причин смерти (1,2). Большинство смертей происходит среди взрослых в возрасте от 15 до 44 лет (3). Политравма происходит от греческих слов «поли», что означает «множественные», и «травма», что означает «раны». Термин «политравма», который был определен с использованием нового берлинского определения, как случаи с сокращенной шкалой травм (AIS)≥3 для двух или более различных областей тела и одной или несколькими дополнительными переменными из пяти физиологических параметров (гипотония [систолическое артериальное давление≤90 мм рт.ст.), потеря сознания (шкала комы Глазго<8), ацидоз [избыток оснований<-6,0], коагулопатия [частичное тромбопластиновое время ≥40 с или международное нормализованное соотношение ≥1,4], и возраст [≥70 лет]) [4]. У пациента с политравой происходят сложные патофизиологические изменения, которые требуют эффективного лечения для улучшения показателей заболеваемости и смертности. Кровотечение, синдром системной воспалительной реакции (ССВО) и синдром полиорганной дисфункции (СПОН) относятся к числу осложнений травмы, последствия которых носят не только местный, но и системный характер. Существуют механизмы и триггеры, которые приводят к сердечно-сосудистому шоку, гемостазу, апоптозу, органным дисфункциям и иммуносупрессии (ХАОС) [5]. Эти местные и системные патофизиологические изменения, возникающие при политравме (ХАОС), в конечном итоге приводят к острому повреждению почек (ОПП), что еще больше ухудшает их исходы [6,7].

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Omar Ibrahim
  • Номер телефона: 0 102 907 6733
  • Электронная почта: omaribrahim726@icloud.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты с политравмой старше 16 лет, не имеющие в анамнезе заболеваний почек или хронических заболеваний.

Описание

Критерии включения:

  • Настоящее исследование будет проводиться на пациентах с множественной травмой обоих полов «без намеренного выбора определенного пола», у которых в анамнезе не было заболеваний почек или хронических заболеваний.

Критерий исключения:

  • • Пациенты младше 16 лет.

    • Пациенты с ранее существовавшим заболеванием почек или локализованной индивидуальной травмой.
    • больные сахарным диабетом и гипертонией.
    • Пациенты после остановки сердца
    • пациенты, покинувшие больницу в тот же день или переведенные в другую больницу, будут исключены из этого исследования.
    • пациенты, отказывающиеся от исследования, будут исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Определить частоту острого повреждения почек у пациентов с политравмой.
Временное ограничение: 7 дней
Выявить частоту и факторы, ассоциированные с острым повреждением почек у взрослых пациентов с политравмой.
7 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Omar Ibrahim, Assiut University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться