Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Височно-нижнечелюстная дисфункция у пациентов с грыжей шейного диска

20 ноября 2023 г. обновлено: Turgay Altunalan, Karadeniz Technical University

Исследование височно-нижнечелюстной дисфункции у пациентов с грыжами шейных дисков

Проблемы шейного отдела позвоночника связаны с височно-нижнечелюстным суставом (ВНЧС) и связанными с ним мышцами. Целью настоящего исследования было изучение дисфункции височно-нижнечелюстного сустава (ВНЧС) и боли у людей с грыжей шейного диска (ВНЧД) в зависимости от уровня инвалидности шеи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В исследование включен диагноз: грыжа диска шейного отдела позвоночника. Участники были разделены на две группы на основе их индекса инвалидности шеи (NDI): группа 1 без инвалидности и легкой инвалидности и группа 2 с умеренной и тяжелой инвалидностью. Оценивали височно-нижнечелюстную дисфункцию, ее выраженность, интенсивность болей в шее и височно-нижнечелюстных суставах.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Trabzon, Турция, 61000
        • Karadeniz Technical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Лица с диагнозом грыжа диска шейного отдела позвоночника. Пациенты, которые были направлены на физиотерапию после постановки диагноза, были оценены с точки зрения пригодности для исследования перед началом лечения. Мы разделили участников на две группы в зависимости от уровня инвалидности шеи, чтобы сравнить их ДВНЧС.

Описание

Критерии включения:

  • Диагностирована грыжа шейного диска в возрасте от 18 до 65 лет.
  • кто умел читать и писать по-турецки

Критерий исключения:

  • Лица, перенесшие операции на голове и шее, переломы, физиотерапию или лечение, лечение шейного или височно-нижнечелюстного сустава в течение последних шести месяцев,
  • наличие каких-либо воспалительных ревматических заболеваний, таких как анкилозирующий спондилит и ревматоидный артрит, паралич лицевого нерва, инфекция, прогрессирующий остеопороз

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа 1
отсутствие инвалидности и легкая инвалидность
Другой: анкета
Индекс инвалидности шеи, анамнестический индекс Фонсека (FAI) и визуально-аналоговая шкала (ВАШ)
Группа 2
инвалидность средней и тяжелой степени
Другой: анкета
Индекс инвалидности шеи, анамнестический индекс Фонсека (FAI) и визуально-аналоговая шкала (ВАШ)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: оценка за один день
Оценка инвалидности шеи
оценка за один день
Анамнестический индекс Фонсека
Временное ограничение: оценка за один день
Оценка височно-нижнечелюстной дисфункции
оценка за один день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуально-аналоговая шкала
Временное ограничение: оценка за один день
Оценка боли в височно-нижнечелюстном суставе и интенсивности боли в шее.
оценка за один день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Karadeniz Technical University

Следователи

  • Главный следователь: Turgay Altunalan, Assist Prof, Karadeniz Technical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 ноября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

21 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

21 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 6135131342/2022-28

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться