Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Temporomandibulär dysfunktion hos patienter med cervikal diskbråck

20 november 2023 uppdaterad av: Turgay Altunalan, Karadeniz Technical University

Utredning av temporomandibulär dysfunktion hos patienter med cervikal diskbråck

Cervikala ryggradsproblem är förknippade med käkled (TMJ) och relaterade muskler. Syftet med den här studien var att undersöka käkledsdysfunktion (TMD) och smärta hos individer med cervikal diskbråck (CDH) beroende på graden av nackhandikapp.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I studien ingick diagnosen cervikalt diskbråck. Deltagarna delades in i två grupper baserat på deras The Neck Disability Index (NDI) poäng: Grupp 1 utan funktionshinder och lindrig funktionsnedsättning och Grupp 2 med måttlig och svår funktionsnedsättning. Temporomandibulär dysfunktion och dess svårighetsgrad, intensitet av nacksmärtor och käkledssmärtor bedömdes.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Trabzon, Kalkon, 61000
        • Karadeniz Technical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Individer med diagnosen cervikalt diskbråck. Patienter som remitterades till sjukgymnastik efter diagnos utvärderades med avseende på studielämplighet innan behandling påbörjades. Vi delade in deltagarna i två grupper baserat på deras nivå av nackhandikapp för att jämföra deras TMD.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnostiserats med cervikalt diskbråck mellan 18 och 65 år,
  • som kunde läsa och skriva på turkiska

Exklusions kriterier:

  • Individer med en historia av huvud- och nackekirurgi, fraktur, sjukgymnastik eller medicinsk behandling av hals- eller käkledsbehandling inom de senaste sex månaderna,
  • förekomst av inflammatoriska reumatiska sjukdomar, såsom ankyloserande spondylit och reumatoid artrit, ansiktsförlamning, infektion, avancerad osteoporos

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Grupp 1
ingen funktionsnedsättning och lindrig funktionsnedsättning
Övrig: frågeformulär
Neck Disability Index, The Fonseca Anamnestic Index (FAI) och Visual Analogue Scale (VAS)
Grupp 2
måttlig och svår funktionsnedsättning
Övrig: frågeformulär
Neck Disability Index, The Fonseca Anamnestic Index (FAI) och Visual Analogue Scale (VAS)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nackhandikappindex
Tidsram: en dags bedömning
Bedömning av nackhandikapp
en dags bedömning
Fonsecas anamnestiska index
Tidsram: en dags bedömning
Bedömning av temporomandibulär dysfunktion
en dags bedömning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell analog skala
Tidsram: en dags bedömning
Bedömning av käkledsvärk och intensitet i nacksmärta
en dags bedömning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Karadeniz Technical University

Utredare

  • Huvudutredare: Turgay Altunalan, Assist Prof, Karadeniz Technical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2023

Första postat (Beräknad)

21 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

21 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 6135131342/2022-28

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Temporomandibular Joint Dysfunction Syndrome

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera