- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06151093
Влияние упражнений на баланс на когнитивные функции
Исследование влияния видеоигр на баланс и упражнений на баланс на зрительно-пространственное внимание с помощью ЭЭГ-колебаний мозга
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Beykoz
-
Istanbul, Beykoz, Турция, 34820
- Istanbul Medipol University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Никаких неврологических заболеваний не будет.
- Не было бы употребления наркотиков, таких как психиатрические препараты.
- Операции на нижних конечностях не будет
- Не было бы эпилепсии
- Быть здоровым
- Наберите минимум 68 баллов по шкале юзабилити системы.
Критерий исключения:
- Неврологическое расстройство
- Эпилепсия
- Активная спортивная жизнь
- Цветовая слепота
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа видеоигр на баланс
|
Эти игры применяются с помощью Nintendo Wii. Заявки на 1-2 недели
|
|
Экспериментальный: Группа упражнений на баланс
|
1-2-я неделя. Нанесение На плоскую твердую поверхность;
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ЭЭГ – колебания, связанные с событием
Временное ограничение: Исходный уровень – 6 неделя
|
В нашем исследовании записи ЭЭГ будут производиться с помощью устройства Brain Vision Recorder (Brainproduct, Мюнхен, Германия).
Запись будет производиться на 30 каналах с полосой пропускания 0,1–250 Гц и частотой дискретизации 500 единиц.
В качестве колпачка будет использоваться эластичный колпачок с размещением 32 электродов Ag-AgCl.
Размещение электродов будет производиться по международной системе 10-20 и включает FP1, FP2, F7, F3, FZ, F4, F8, FT7, FC3, FCZ, FC4, FT8, T7, C3, CZ, C4, T8. , ТП7, КП3, КПЗ.
Записи будут сниматься с электродов СР4, ТР8, П7, П3, ПЗ, П4, П8, О1, ОЗ и О2.
Кроме того, два подключенных электрода (A1+A2) будут размещены на передней части обеих мочек уха в качестве эталона, а заземляющий электрод будет расположен на задней части правой мочки уха.
Кроме того, для записи ЭОГ будут использоваться электроды, расположенные в медиальной верхней части и латеральной орбитальной части левого глаза.
Во время съемки необходимо следить за тем, чтобы значения импеданса электродов были ниже 10 кОм.
|
Исходный уровень – 6 неделя
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Bahar Güntekin, Prof. Dr., Medipol University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- E-10840098-772.02.7781
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .