- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06151093
L'effet des exercices d'équilibre sur la fonction cognitive
Étude des effets des jeux d'équilibre vidéo et des exercices d'équilibre sur l'attention visuo-spatiale avec les oscillations cérébrales EEG
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Yasin YILDIRIM, M.Sc.
- Numéro de téléphone: 05069341346
- E-mail: yildirimyasin7059@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
Beykoz
-
Istanbul, Beykoz, Turquie, 34820
- Recrutement
- Istanbul Medipol University
-
Contact:
- Yasin YILDIRIM
- Numéro de téléphone: 05069341346
- E-mail: yildirimyasin7059@gmail.com
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Il n'y aurait pas de problèmes neurologiques
- Il n'y aurait pas de consommation de drogues telles que les drogues psychiatriques
- Il n'y aurait pas de chirurgie des membres inférieurs
- Il n'y aurait pas d'épilepsie
- Être en bonne santé
- Prenez au moins 68 points de l'échelle d'utilisabilité du système
Critère d'exclusion:
- Trouble neurologique
- Épilepsie
- Vie sportive active
- Daltonisme
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Groupe de jeux d'équilibre vidéo
|
Ces jeux sont appliqués via l'utilisation de la Nintendo Wii Candidatures de la 1ère à la 2ème semaine
|
Expérimental: Groupe d'exercices d'équilibre
|
Applications de la 1ère à la 2ème semaine Sur une surface plane et dure ;
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
EEG - oscillations liées à un événement
Délai: Base de référence - 6 semaine
|
Dans notre recherche, les enregistrements EEG seront réalisés avec l'appareil Brain Vision Recorder (Brainproduct, Munich, Allemagne).
L'enregistrement sera effectué sur 30 canaux avec un passe-bande de 0,1 à 250 Hz et 500 fonctionnalités de fréquence d'échantillonnage.
Un capuchon élastique avec un placement d'électrode 32 Ag-AgCl sera utilisé comme capuchon.
Le placement des électrodes sera effectué selon le système international 10-20 et comprend FP1, FP2, F7, F3, FZ, F4, F8, FT7, FC3, FCZ, FC4, FT8, T7, C3, CZ, C4, T8. , TP7, CP3, CPZ.
Les enregistrements seront réalisés à partir des électrodes CP4, TP8, P7, P3, PZ, P4, P8, O1, OZ et O2.
De plus, deux électrodes connectées (A1+A2) seront placées à l'avant des deux lobes d'oreille comme référence, et l'électrode de masse sera placée à l'arrière du lobe de l'oreille droite.
De plus, des électrodes placées dans la partie supérieure médiale et la partie orbitale latérale de l'œil gauche seront utilisées pour l'enregistrement EOG.
Lors de la prise de vue, on veillera à ce que les valeurs d'impédance des électrodes soient inférieures à 10 kΩ.
|
Base de référence - 6 semaine
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Bahar Güntekin, Prof. Dr., Medipol University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- E-10840098-772.02.7781
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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