Слух и познание у пожилых людей (ACAV)
13 декабря 2023 г. обновлено: University Hospital, Toulouse
Ожидается, что это когортное исследование предоставит ценную информацию о сложном взаимодействии между слуховыми и когнитивными функциями и о том, как они меняются с течением времени.
Результаты этого исследования будут иметь важное значение для профилактики, диагностики и лечения возрастных нарушений слуха и когнитивных функций.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Подробное описание
Цель исследования — выявить ранние перцептивные и когнитивные изменения, связанные с возрастной потерей слуха или пресбиакузисом, установить корреляцию между степенью потери слуха и ухудшением когнитивных функций, а также изучить эффективность лечения потери слуха в обратном направлении. наблюдаются когнитивные нарушения.
Этот проект может пролить свет на важность раннего выявления нарушений слуха для предотвращения снижения когнитивных функций.
Данные, собранные в этой когорте и тщательно оцененные как по слуховым, так и по когнитивным функциям, могут послужить основой для нескольких научных исследований высокого уровня.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
262
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Mathieu Marx, Pr
- Номер телефона: +33 05 61 77 77 04
- Электронная почта: marx.m@chu-toulouse.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Mariam ALZAHER, Dr
- Электронная почта: mariam.alzaher@cnrs.fr
Места учебы
-
-
-
Cahors, Франция
- Ecole d'audioprothèse
-
Контакт:
- Mariam ALZAHER, Dr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые люди с нормальным слухом в возрасте от 45 до 50 лет.
Описание
Критерии включения:
- Нормальный слух (чистотональная аудиометрия < или = 20 дБ)
- Проживание в одном из трёх микрорайонов:
- Принадлежность к системе социального обеспечения
Критерий исключения:
- Лица, находящиеся под опекой, попечительством или попечителем
- История неврологических патологий
- Прием психотропных препаратов.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
субъект слушания
Взрослые субъекты с нормальным слухом, оцениваемые ежегодно в течение 5 лет,
|
- Оценка уровня качества жизни с помощью шкалы речи, пространственного восприятия и качества слуха (SSQ-12) и опросников EuroQol-5D.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Чистотонная аудиометрия
Временное ограничение: 5 лет
|
Чистотональная аудиометрия будет оцениваться путем определения порога воздушной и костной проводимости для обоих ушей на каждой тестируемой частоте (125-250-500-1000-2000-4000 и 8000 Гц), а также средней потери слуха (MAP). на всех пяти частотах.
|
5 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mathieu Marx, Pr, CHU Toulouse
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 января 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2033 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2033 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
27 декабря 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
27 декабря 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RC31/22/0252
- 2023-A01415-40 (Другой идентификатор: ID-RCB)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .