Исследование связи между ксантомой желудка, раком желудка и предраковыми поражениями
21 февраля 2024 г. обновлено: Yongquan Shi, Xijing Hospital of Digestive Diseases
Изучить влияние ксантомы желудка на рак желудка и его предраковые поражения, чтобы лучше предотвратить возникновение и развитие рака желудка.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Это крупномасштабное исследование «случай-контроль» в одном центре.
Пациенты были последовательно зарегистрированы и разделены на группу рака желудка, группу предраковых поражений желудка и группу хронического гастрита в соответствии с гистопатологическими результатами. Запишите расположение и количество ксантом желудка и ситуацию инфекции Helicobacter pylori у каждого пациента.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1260
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Китай, 710032
- Xijing Hosipital of Digestive Disease
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, проходящие эндоскопию верхних отделов желудочно-кишечного тракта в больнице Сицзин
Описание
Критерии включения:
- Возрастной диапазон от 18 до 75 лет независимо от пола;
- Эндоскопический/патологоанатомический диагноз: хронический неатрофический гастрит/хронический атрофический гастрит/кишечная метаплазия/дисплазия Гиперплазия/рак желудка
- Добровольно подпишите форму информированного согласия.
Критерий исключения:
- Ранее перенес операцию на верхних отделах желудочно-кишечного тракта.
- Предыдущий диагноз злокачественных опухолей
- Лица, которые не могут сотрудничать при анкетировании по причине психических расстройств или по другим причинам.
- Те, кого невозможно наблюдать при эндоскопии из-за острого кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта или по другим причинам.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
хронический гастрит
больные хроническим неатрофическим гастритом и хроническим атрофическим гастритом по результатам гистологического исследования
|
|
предраковое поражение
пациенты с желудочно-кишечной метаплазией и интраэпителиальной неоплазией по результатам гистопатологического исследования
|
|
рак желудка
больных раком желудка по результатам гистологического исследования
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Взаимосвязь между ксантомой желудка и заболеваниями слизистой оболочки желудка
Временное ограничение: до 6 месяцев
|
мы оцениваем взаимосвязь между ксантомой желудка и заболеваниями слизистой оболочки желудка по гистопатологическим результатам и шкалам, заполненным пациентами
|
до 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Yongquan Shi, PhD, Xijing Hosipital of Digestive Disease
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
29 сентября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
28 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
28 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Патологические процессы
- Метаболические заболевания
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Заболевания желудка
- Нарушения липидного обмена
- Новообразования желудка
- Метаплазия
- Ксантоматоз
Другие идентификационные номера исследования
- KY20232348-C-1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .