Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность блокады звездчатого ганглия у пациентов с болезнью Паркинсона

19 марта 2024 г. обновлено: Copka Sonpashan

Эффективность блокады звездчатого ганглия у пациентов с болезнью Паркинсона: рандомизированное исследование

Целью этого или клинического исследования является изучение эффективности блокады звездчатого ганглия при дисфагии и повседневной активности у пациентов с болезнью Паркинсона. Главный вопрос, на который он призван ответить:

• Может ли блокада звездчатого ганглия улучшить дисфагию и улучшить повседневную активность у пациентов с болезнью Паркинсона.

Участники будут поровну разделены на контрольную группу и группу наблюдения. Всем пациентам была проведена стандартная терапия, а пациентам группы наблюдения проведена блокада звездчатого ганглия. Оценивали функцию глотания и повседневную активность двух групп пациентов до и после лечения.

Обзор исследования

Подробное описание

Дисфагия, или затруднение глотания, является распространенным симптомом, связанным с болезнью Паркинсона. Для него характерно ослабление жевательных и горловых мышц, что приводит к трудностям при приеме пищи, кашлю и ощущению удушья у людей с болезнью Паркинсона.

Целью этого или клинического исследования является изучение эффективности блокады звездчатого ганглия при дисфагии и повседневной активности у пациентов с болезнью Паркинсона. Главный вопрос, на который он призван ответить:

• Может ли блокада звездчатого ганглия улучшить дисфагию и улучшить повседневную активность у пациентов с болезнью Паркинсона.

Участники будут поровну разделены на контрольную группу и группу наблюдения. Всем пациентам была проведена стандартная терапия, а пациентам группы наблюдения проведена блокада звездчатого ганглия. Оценивали функцию глотания и повседневную активность двух групп пациентов до и после лечения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

80

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст >18 лет.
  • Соответствует диагностическим критериям болезни Паркинсона, разработанным отделением неврологии Китайской медицинской ассоциации в 2006 году.
  • Поставлен диагноз: дисфагия, подтвержденный видеофлюороскопическим исследованием глотания.
  • Стабильные жизненные показатели, сознание, способность сотрудничать при обследовании и лечении.

Критерий исключения:

  • Дисфагия, возможно, вызвана другими причинами, такими как заболевания сосудов головного мозга, травмы, нервно-мышечные заболевания, злокачественные заболевания глотки и гортани, заболевания пищеварительного тракта.
  • История психических заболеваний или использования нейролептиков.
  • Осложняется когнитивными нарушениями или дисфункцией сознания.
  • Одновременно страдает тяжелой печеночной, почечной недостаточностью, опухолями или гематологическими заболеваниями.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Блокада звездчатого ганглия+реабилитационная терапия

Исследование длилось 10 дней для каждого пациента. В ходе лечения всем участникам проводилась реабилитационная терапия, которая включала плановую реабилитацию, когнитивную тренировку, тренировку функции глотания и поддержку питания.

В частности, из-за дисфагии включенные в исследование пациенты могли столкнуться с трудностями при приеме пищи. Для пациентов, которым удалось завершить прием через рот компенсаторными способами, определяли консистенцию, тип и размер пищевого комка. Для тех, кто не может получить достаточное питание посредством перорального приема, было предусмотрено кормление через назогастральный зонд (НГТ).

На основании вышеизложенного изобретения пациентам в группе наблюдения была проведена блокада звездчатого ганглия с использованием 1,5 мл 2% лидокаина гидрохлорида (1 мл: 0,5 мг) и 500 мкг витамина B12 (1 мл: 0,5 г).

На основании вышеизложенного изобретения пациентам в группе наблюдения была проведена блокада звездчатого ганглия с использованием 1,5 мл 2% гидрохлорида лидокаина (1 мл: 0,5 мг) и 500 мкг витамина B12 (1 мл: 0,5 г). Для блокады звездчатого ганглия использовался чрескожный доступ через паратрахеальный путь. Оператор встал на сторону блока, приказал пациенту лечь на спину с тонкой подушкой под плечами и наклонил голову на 45° в сторону блокируемой стороны, полностью обнажая шею. Затем проводили плановую дезинфекцию кожи шеи. Место пункции располагалось на 2,5 см выше грудино-ключичного сустава и на 1,5 см латеральнее средней линии шеи.

Исследование длилось 10 дней для каждого пациента. В ходе лечения всем участникам проводилась реабилитационная терапия, которая включала плановую реабилитацию, когнитивную тренировку, тренировку функции глотания и поддержку питания.

В частности, из-за дисфагии включенные в исследование пациенты могли столкнуться с трудностями при приеме пищи. Для пациентов, которым удалось завершить прием через рот компенсаторными способами, определяли консистенцию, тип и размер пищевого комка. Для тех, кто не может получить достаточное питание посредством перорального приема, было предусмотрено кормление через назогастральный зонд (НГТ).

На основании вышеизложенного изобретения пациентам в группе наблюдения была проведена блокада звездчатого ганглия с использованием 1,5 мл 2% гидрохлорида лидокаина (1 мл: 0,5 мг) и 500 мкг витамина B12 (1 мл: 0,5 г). Для блокады звездчатого ганглия использовался чрескожный доступ через паратрахеальный путь. Оператор встал на сторону блока, приказал пациенту лечь на спину с тонкой подушкой, подложенной под плечи, и наклонил голову на 45° в сторону блокируемой стороны, полностью обнажая шею. Затем проводили плановую дезинфекцию кожи шеи. Место пункции располагалось на 2,5 см выше грудино-ключичного сустава и на 1,5 см латеральнее средней линии шеи.
Плацебо Компаратор: Реабилитационная терапия + блок плацебо

Исследование длилось 10 дней для каждого пациента. В ходе лечения всем участникам проводилась реабилитационная терапия, которая включала плановую реабилитацию, когнитивную тренировку, тренировку функции глотания и поддержку питания.

В частности, из-за дисфагии включенные в исследование пациенты могли столкнуться с трудностями при приеме пищи. Для пациентов, которым удалось завершить прием через рот компенсаторными способами, определяли консистенцию, тип и размер пищевого комка. Для тех, кто не может получить достаточное питание посредством перорального приема, было предусмотрено кормление через назогастральный зонд (НГТ).

Исследование длилось 10 дней для каждого пациента. В ходе лечения всем участникам проводилась реабилитационная терапия, которая включала плановую реабилитацию, когнитивную тренировку, тренировку функции глотания и поддержку питания.

В частности, из-за дисфагии включенные в исследование пациенты могли столкнуться с трудностями при приеме пищи. Для пациентов, которым удалось завершить прием через рот компенсаторными способами, определяли консистенцию, тип и размер пищевого комка. Для тех, кто не может получить достаточное питание посредством перорального приема, было предусмотрено кормление через назогастральный зонд (НГТ).

Для инъекции будет использоваться 1 миллилитр физиологического раствора. Для блокады звездчатого ганглия использовался чрескожный доступ через паратрахеальный путь. Оператор встал на сторону блока, приказал пациенту лечь на спину с тонкой подушкой, подложенной под плечи, и наклонил голову на 45° в сторону блокируемой стороны, полностью обнажая шею. Затем проводили плановую дезинфекцию кожи шеи. Место пункции располагалось на 2,5 см выше грудино-ключичного сустава и на 1,5 см латеральнее средней линии шеи.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала проникновения-стремления
Временное ограничение: день 1 и день 10
Шкала проникновения-аспирации используется для оценки дисфагии при видеофлюороскопическом исследовании глотания, в первую очередь оценивая степень, в которой жидкая пища попадает в дыхательные пути и вызывает проникновение или аспирацию во время процесса глотания. По мере повышения уровня увеличивается и выраженность дисфагии. Баллы варьировались от 0 до 8.
день 1 и день 10

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функциональная шкала перорального приема
Временное ограничение: день 1 и день 10
Во время оценки по шкале функциональной дисфагии при пероральном приеме эксперты общаются с пациентом, проводят наблюдения и делают записи для оценки способности пациента принимать пероральный прием. Форма оценки функционального перорального приема включает семь уровней оценки, от уровня 1 до уровня 7, что указывает на постепенное улучшение способности пациента к пероральному приему.
день 1 и день 10
Модифицированный индекс Бартеля
Временное ограничение: день 1 и день 10
повседневная деятельность пациентов будет оцениваться с использованием модифицированного индекса Бартеля. Шкала включает в себя 10 пунктов, таких как кормление, купание, прогулка, одевание. Каждый пункт оценивается по 4-балльной шкале в зависимости от уровня требуемой помощи, общая сумма баллов составляет 100 баллов. Существует положительная корреляция между повседневной деятельностью и итоговым баллом.
день 1 и день 10

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 марта 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться