Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ПИТАНИЕ и здоровье полости рта в ортопедической хирургии

18 марта 2024 г. обновлено: I.R.C.C.S Ospedale Galeazzi-Sant'Ambrogio

Исследование связи между диетическими аспектами и гигиеной полости рта у пациентов, перенесших ортопедические операции

В этом проспективном обсервационном исследовании оценивается взаимосвязь между объективным состоянием здоровья полости рта и диетой, сообщаемой пациентами, у 64 взрослых пациентов, перенесших плановую крупную ортопедическую операцию (операцию на бедре, колене или позвоночнике).

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

64

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Milan, Италия
        • Рекрутинг
        • I.R.C.C.S Ospedale Galeazzi-Sant'Ambrogio
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Matteo Briguglio

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты, перенесшие плановую крупную ортопедическую операцию, например операцию на бедре, колене или позвоночнике.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥55
  • Мужской и женский пол
  • Крупная плановая ортопедическая хирургия (тазобедренного, коленного, спинного мозга)
  • Подпись информированного согласия

Критерий исключения:

  • Невозможность следовать протоколу исследования.
  • Нервно-психические заболевания, нарушения развития.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Связь между предоперационным здоровьем полости рта и диетой
Временное ограничение: За день до операции
Взаимосвязь между объективным состоянием полости рта и оценкой питания, сообщаемой пациентом, при поступлении в больницу перед серьезной ортопедической операцией.
За день до операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Matteo Briguglio, I.R.C.C.S Ospedale Galeazzi-Sant'Ambrogio

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 марта 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

22 марта 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

10 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NUOROS (PI: M Briguglio)
  • L4175 (Другой номер гранта/финансирования: Italian Ministry of Health)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться