Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Спасательное экстракраниальное стентирование позвонков при тандемной окклюзии (REVET)

9 июня 2024 г. обновлено: Dr. Cuong Tran Chi
Острая вертебробазилярная окклюзия связана с плохим прогнозом, особенно тандемная окклюзия. Однако данных об эффективности эндоваскулярной терапии при этой окклюзии было мало. Мы сообщили, улучшило ли дополнительное экстренное экстракраниальное стентирование клинический исход по модифицированной шкале Рэнкина (mRS) в течение 3 месяцев после процедуры.

Обзор исследования

Подробное описание

Острая окклюзия вертебробазилярной артерии является одним из цереброваскулярных заболеваний с высоким уровнем инвалидности и смертности. Хотя недавно было продемонстрировано, что механическая тромбэктомия является эффективным методом лечения окклюзий крупных сосудов заднего кровообращения, стратегия лечения зависит от конкретной патофизиологии. Тандемная окклюзия в заднем кровообращении встречается реже, чем в переднем, представляет собой выраженный стеноз или окклюзию экстракраниальной позвоночной артерии ипсилатерально к ее интракраниальной и базилярной окклюзии. Недавние исследования показали преимущество подхода «дистально-проксимально», существовало множество методов, позволяющих добиться успешной реканализации. Кроме того, использование методики Доттера позволило проводниковому катетеру 8F легко пересечь экстракраниальные образования и сэкономить процедурное время. Однако Diagnosis 5F-Dotter, как и Dilator-Dotter, не упоминался в предыдущих исследованиях. Таким образом, целью нашего исследования было оценить улучшение результатов через 3 месяца после лечения у пациентов, получивших экстренное экстракраниальное стентирование позвонков.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

9

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Cần Thơ, Вьетнам, 900000
        • Can Tho SIS Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст > 18 лет
  • Время начала лечения < 24 часов
  • НИЗС > 5
  • ПК-АСПЕКТЫ ≥ 5

Критерий исключения:

  • Преморбидный mRS > 2
  • Обширный двусторонний инфаркт ствола головного мозга при нейровизуализации
  • Влияние массы мозжечка на нейровизуализацию
  • Потеря для последующего наблюдения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Спасательное экстракраниальное стентирование позвонков
Спасательное экстракраниальное стентирование позвонков при тандемных окклюзиях
Спасательное экстракраниальное стентирование при тандемных окклюзиях

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Хорошие результаты через 3 месяца
Временное ограничение: 3 месяца
Доля хороших 3-месячных результатов оценивалась по модифицированной шкале Рэнкина (mRS ≤ 2).
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Can Tho Stroke International Services Hospital, Can Tho Stroke International Services General Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 декабря 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

8 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться