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직렬 폐쇄에서 두개외 척추 스텐트 시술을 구출하세요 (REVET)

2024년 4월 14일 업데이트: Dr. Cuong Tran Chi
급성 척추기저 폐쇄는 예후가 좋지 않으며, 특히 직렬 폐쇄와 관련이 있습니다. 그러나 이 폐색에서는 혈관내 치료의 효능에 대한 데이터가 거의 표시되지 않았습니다. 추가 구조 두개외 스텐트 시술이 시술 후 3개월 이내에 수정된 Rankin 척도(mRS) 점수에 따라 임상 결과를 개선했는지 보고했습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

급성 척추기저동맥폐쇄는 장애율과 사망률이 높은 뇌혈관 질환 중 하나이다. 최근 기계적 혈전제거술이 후방 순환의 대혈관 폐색에 대한 효과적인 치료법으로 입증되었지만, 치료 전략은 특정 병태생리학에 따라 다릅니다. 후방 순환에서의 직렬 폐색은 전방 순환에서보다 덜 빈번하며, 두개내 및 기저부 폐색과 동측의 두개외 척추동맥의 심한 협착 또는 폐색을 포함합니다. 최근 연구에서는 "원위부에서 근위부로" 접근 방식의 이점이 나타났으며, 성공적인 재관통을 달성하기 위한 많은 기술이 있었습니다. 게다가 Dotter 기술을 사용하면 8F 가이드 카테터가 두개외 병변을 쉽게 통과할 수 있어 시술 시간을 절약할 수 있습니다. 그러나 Diagnosis 5F-Dotter는 Dilator-Dotter와 마찬가지로 이전 연구에서 언급되지 않았습니다. 따라서 본 연구의 목적은 구조 두개외 척추 스텐트 시술을 받은 환자에서 치료 후 3개월의 결과 개선을 평가하는 것이었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

9

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

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연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Can Tho Stroke International Services Hospital
  • 전화번호: +84886559911

연구 장소

  • 베트남
      • Cần Thơ, 베트남, 900000
        • 모병
        • Can Tho SIS Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연령 > 18세
  • 치료 시작 시간 < 24시간
  • NIHSS > 5
  • pc-ASPECTS ≥ 5

제외 기준:

  • 병전 mRS > 2
  • 신경 영상화에 대한 광범위한 양측 뇌간 경색
  • 신경 영상화에 대한 소뇌 질량 효과
  • 후속 조치 손실

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 두개외 척추 스텐트 시술을 구출하세요
직렬 폐색에서 두개외 척추 스텐트 시술을 구출하세요
절차: 구조 두개외 스텐트 시술
직렬 폐색에서 두개외 스텐트 시술을 구출하세요

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
3개월간 양호한 결과율
기간: 3 개월
좋은 3개월 결과율은 수정된 Rankin 점수(mRS ≤ 2)를 통해 확인되었습니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Dr. Cuong Tran Chi

수사관

  • 연구 책임자: Can Tho Stroke International Services Hospital, Can Tho Stroke International Services General Hospital

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일반 간행물

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연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 12월 31일

기본 완료 (추정된)

2024년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 10일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REVET Study

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

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아니

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