Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Система глубокого обучения на основе изображений всего слайда и КТ-радиомики для прогнозирования рака мочевого пузыря

27 мая 2025 г. обновлено: Mingzhao Xiao
Рак мочевого пузыря (BLCA) с его разнообразными гистопатологическими особенностями и различными исходами у пациентов представляет собой серьезные проблемы в диагностике и прогнозе. Стратификация послеоперационной выживаемости, основанная на характеристиках радиомики и функции изображения всего слайда, может быть полезна для принятия решений о лечении и улучшения прогноза. В этом исследовании мы стремимся разработать систему прогностической стратификации, основанную на глубоком обучении, для автоматического прогнозирования общей и канцер-специфической выживаемости у пациентов с BLCA.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Рак мочевого пузыря может быть трудно диагностировать и прогнозировать исход, поскольку заболевание может сильно различаться у разных пациентов. Это исследование направлено на разработку новой системы, которая будет использовать искусственный интеллект для анализа информации о пациенте, включая изображения после операции и сканирования. Затем эта система могла бы автоматически прогнозировать общую выживаемость пациента и вероятность того, что он выживет, в частности, от рака мочевого пузыря. Эта информация может быть использована врачами для принятия более эффективных решений о лечении каждого пациента.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Mingzhao Xiao, PHD
  • Номер телефона: 800-555-5555
  • Электронная почта: 2023140134@stu.cqmu.edu.cn

Места учебы

  • Китай
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Китай, 400016
        • Рекрутинг
        • Department of Urology, The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
        • Контакт:
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Мы включили пациентов, перенесших только хирургическое вмешательство или прошедших неоадъювантную химиотерапию перед операцией. Мы исключили пациентов с послеоперационным диагнозом неуротелиальной карциномы.

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с раком мочевого пузыря, перенесшие хирургическое вмешательство, такое как радикальная цистэктомия или трансуретральная резекция опухоли мочевого пузыря (ТУР)
  • контрастная КТ менее чем за две недели до операции
  • полные данные КТ-изображений и клинические данные
  • полные данные изображения слайда

Критерий исключения:

  • пациенты с послеоперационным диагнозом неуротелиальной карциномы
  • плохое качество изображений КТ
  • неполные клинические и последующие данные

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
БЛКА
пациенты с раком мочевого пузыря, перенесшие хирургическое вмешательство, такое как радикальная цистэктомия или трансуретральная резекция опухоли мочевого пузыря (ТУР).
Другой: Система глубокого обучения для прогнозирования рака мочевого пузыря
разработать и утвердить систему глубокого обучения для прогнозирования рака мочевого пузыря на основе радиомиктических данных КТ и целых слайдовых изображений.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая выживаемость
Временное ограничение: до 10 лет
время от даты операции до смерти по любой причине или дата последнего контакта (цензурированное наблюдение) на дату прекращения сбора данных.
до 10 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживаемость без рецидивов
Временное ограничение: до 10 лет
время от даты операции до даты первого документально подтвержденного рецидива заболевания. Пациенты без рецидива на момент анализа будут подвергаться цензуре.
до 10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mingzhao Xiao

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 мая 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 мая 2025 г.

Последняя проверка

1 мая 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • BLCA_CMUFH
  • K2024-187-01 (Другой идентификатор: The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Наборы данных, проанализированные в ходе текущего исследования, не являются общедоступными из-за конфиденциальности пациентов, но доступны у соответствующего автора по обоснованному запросу.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться